4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethyl-3-(2,4-dimethylphenyl acetylamino)quinoline | 136432-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethyl-3-(2,4-dimethylphenyl acetylamino)quinoline
• 英文别名: N-[4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethylquinolin-3-yl]-2-(2,4-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 136432-40-1
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₂O
• 分子量: 428.961
• InChiKey: VQLURTBOMPLENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dimethyl-phenyl)-acetyl chloride 、 3-amino-4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethylquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethyl-3-(2,4-dimethylphenyl acetylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use as ACAT inhibitors

  摘要：

  化合物I的喹啉衍生物：##STR1## 其中A和B的每个苯环可以有一个或多个取代基；X为##STR2##（R.sup.1是氢原子，较低的烷基或较低的烷氧基）或##STR3##（R.sup.2是氢原子或较低的烷基）；Y为--（CH.sub.2）.sub.m --（m为0，1或2）或--CH.dbd.CH--，Z为以下式的基团：##STR4## 其中C和D的每个苯环可以有一个或多个取代基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或卤素原子，或较低的烷基，较低的烷氧基，较低的乙酰氧基，较低的烷氧羰基氧基，N，N-二-较低的烷基氨基羰氧基氧基，可选酯化的羧基或羟基，R.sup.5是卤素原子，或较低的烷基，较低的烷氧基，较低的乙酰氧基，较低的烷氧羰基氧基，N，N-二-较低的烷基氨基羰氧基氧基，可选酯化的羧基或羟基，R.sup.6和R.sup.7分别是氢原子或较低的烷基，n，o和p分别为1或2；l为0或1；或其盐，可用作动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US05362742A1