3-(allyloxy)-5-methoxybenzyl alcohol | 1539304-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(allyloxy)-5-methoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (3-Methoxy-5-prop-2-enoxyphenyl)methanol；(3-methoxy-5-prop-2-enoxyphenyl)methanol
• CAS: 1539304-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: MPYKINZGLLFJMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allyloxy)-5-methoxybenzyl alcohol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 trans-3,3'-(diallyloxy)-2',3',5-trimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Phoyunbenes A-D和Thunalbene的抗炎性评估

  摘要：

  使用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应作为关键步骤，开发了简单而有效的苯并二苯并呋喃苯并噻吩的合成方法。后来，在脂多糖诱导的RAW-264.7巨噬细胞中研究了它们的抗炎作用。结果表明，苯并恶唑苯并呋喃苯并呋喃苯砜具有很弱的抑制活性，并且对重要的炎症介质一氧化氮的产生没有细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10605
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(allyloxy)-5-methoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Phoyunbenes A-D和Thunalbene的抗炎性评估

  摘要：

  使用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应作为关键步骤，开发了简单而有效的苯并二苯并呋喃苯并噻吩的合成方法。后来，在脂多糖诱导的RAW-264.7巨噬细胞中研究了它们的抗炎作用。结果表明，苯并恶唑苯并呋喃苯并呋喃苯砜具有很弱的抑制活性，并且对重要的炎症介质一氧化氮的产生没有细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10605

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC DEAZA-PURINONES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉAZA-PURINONES MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014154859A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention relates to macrocyclic deaza-purinones derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及大环脱氮嘌呤酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• 스틸벤 골격을 갖는 포윤벤 A-D 및 튠알벤 합성방법
  申请人：Industry Academic Cooperation Foundation, Hallym University 한림대학교 산학협력단(220070195175) BRN ▼221-82-10284

  公开号：KR20160115127A

  公开（公告）日：2016-10-06

  HWE(Horner-Wadsworth-Emmons) 반응을 이용하여 포윤벤 A-D와 튠알벤을 합성하는 간단하고 효과적인 최초의 합성방법을 발명하였다. 또한, 지다당으로 유도되는 RAW-264.7 대식세포에서 이 화합물들의 항염증 효과도 밝혔다.

  利用HWE（Horner-Wadsworth-Emmons）反应，发明了一种简单而有效的合成方法，用于合成四种不同的Foyunben A-D和Tunalben。此外，还揭示了这些化合物在RAW-264.7巨噬细胞中通过糖皮质激素诱导的抗炎作用。
• Macrocyclic deaza-purinones for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10266543B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  This invention relates to macrocyclic deaza-purinones derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及大环去氮嘌呤酮衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。
• Macrocyclic purines for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10280180B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  This invention relates macrocyclic purine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及大环嘌呤衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。