3-氨基-2-苯基丙酸乙酯 | 29754-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-phenylpropanoate
• 英文别名: 3-Amino-2-phenyl-propionsaeureethylester；α-(aminomethyl)benzeneacetic acid,ethyl ester
• CAS: 29754-00-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD03083876
• 分子量: 193.246
• InChiKey: UCMZOSVQTOVXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-苯基丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-甲基-4-氧代-5-苯基哌啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF ß-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE ß-AMYLOÏDE

  摘要：

  本公开提供了一系列化合物的公式(I)，这些化合物调节β-淀粉样肽(β-ΑΡ)的产生，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-ΑΡ)产生影响的疾病中有用。

  公开号：

  WO2012103297A1
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氨基-2-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Streef, J. W.; Hertog, H. J. den; Plas, H. C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 985 - 991

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017131221A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are mGluR7 modulators.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式（I）的化合物是mGluR7调节剂。
• Neue Synthesen von 2-Amino-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazinen
  作者：H. W. Schubert、O. Behner

  DOI：10.1002/ardp.19683011006

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 2‐Amino‐dihydrothiazinen 4 durch Behandlung von 2‐tert.‐Butylamino‐dihydrothiazinen 6, N‐γ‐Hydroxypropyl‐N′‐tert.‐butyl‐thioharnstoffen 11 oder 2‐Acylamino‐dihydrothiazinen 14 mit Säuren beschrieben.

  描述了通过用酸处理 2-叔丁基氨基-二氢噻嗪 6、N-γ-羟丙基-N'-叔丁基-硫脲 11 或 2-酰氨基-二氢噻嗪 14 来制备 2-氨基-二氢噻嗪 4。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF ß-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011014535A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本公开提供了一系列化合物的公式(I)，这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病中有用。
• First Cdc7 Kinase Inhibitors: Pyrrolopyridinones as Potent and Orally Active Antitumor Agents. 2. Lead Discovery
  作者：Maria Menichincheri、Alberto Bargiotti、Jens Berthelsen、Jay A. Bertrand、Roberto Bossi、Antonella Ciavolella、Alessandra Cirla、Cinzia Cristiani、Valter Croci、Roberto D’Alessio、Marina Fasolini、Francesco Fiorentini、Barbara Forte、Antonella Isacchi、Katia Martina、Antonio Molinari、Alessia Montagnoli、Paolo Orsini、Fabrizio Orzi、Enrico Pesenti、Daniele Pezzetta、Antonio Pillan、Italo Poggesi、Fulvia Roletto、Alessandra Scolaro、Marco Tatò、Marcellino Tibolla、Barbara Valsasina、Mario Varasi、Daniele Volpi、Corrado Santocanale、Ermes Vanotti

  DOI：10.1021/jm800977q

  日期：2009.1.22

  Furthermore, we also describe the discovery of 89S, [(S)-2-(2-aminopyrimidin-4-yl)-7-(2-fluoro-ethyl)-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one], as a potent ATP mimetic inhibitor of Cdc7. Compound 89S has a Ki value of 0.5 nM, inhibits cell proliferation of different tumor cell lines with an IC50 in the submicromolar range, and exhibits in vivo tumor growth inhibition of 68% in the A2780 xenograft model

  Cdc7激酶是细胞周期S期的关键调节因子，已知可促进真核生物中DNA复制起点的激活。Cdc7抑制作用可以以p53独立的方式导致肿瘤细胞死亡，这为开发用于治疗癌症的Cdc7抑制剂提供了理论依据。在本文中，我们总结了对Cdc7激酶具有抑制作用的2-杂芳基-吡咯并吡啶酮类化合物的构效关系研究。此外，我们还描述了89S，[（S）-2-（2-氨基嘧啶-4-基）-7-（2-氟乙基）-1,5,6,7-四氢吡咯并[3,2 - ç ]吡啶-4-酮]，作为具有Cdc7的有效ATP模拟物抑制剂。化合物89S的K i值为0.5 nM，在亚微摩尔范围内的IC 50抑制不同肿瘤细胞系的细胞增殖，并且在A2780异种移植模型中表现出68％的体内肿瘤生长抑制。
• [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016094260A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物I的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白沉积、再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。