2-肼基-5-甲基吡啶 | 4931-01-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-肼基-5-甲基吡啶
• 中文别名: 5-甲基-2-肼基吡啶
• 英文名称: 2-hydrazinyl-5-methylpyridine
• 英文别名: 2-hydrazino-5-methylpyridine；(5-methyl-2-pyridyl)hydrazine；(5-methylpyridin-2-yl)hydrazine
• CAS: 4931-01-5
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD03425577
• 分子量: 123.158
• InChiKey: PNVWNMCAGZBUNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68oC
• 沸点：
  241℃
• 密度：
  1.16
• 闪点：
  99℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基-5-甲基吡啶 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.13 g的产率得到6-methyltetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于铁（II）的金属铁活化：从传统的点击化学转换为脱氮环化

  摘要：

  通过催化量的Fe（TPP）Cl和Zn粉尘发现了1,2,3,4-四唑和炔烃的分子间脱氮环化的独特概念。该反应排除了有机叠氮化物和炔烃之间传统的，更受欢迎的点击反应，而是通过空前的金属-金属活化来进行。预计该方法将促进重要的基本氮杂环的构建，而这反过来又可以发现新的候选药物。

  DOI：

  10.1002/anie.201904702
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基吡啶 在 一水合肼 作用下， 以54.9 %的产率得到2-肼基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 、 一水合肼 在 水 、 氯化钠 、 2-肼基-5-甲基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-肼基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDOPYRAZOLE INHIBITORS OF INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES (IRAK-4)

  摘要：

  本发明涉及一种抑制Interieukin受体相关激酶（特别是IRAK-4）的amidopyrazole化合物，可用于治疗细胞增殖性疾病。具体地，公开了[(5-甲基吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺衍生物，用于治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病和癌症。

  公开号：

  US20160166576A1

文献信息

• Condensed pyrazole derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187014A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Novel pharmaceutical compositions for inhibiting Th2-selective immune response and pharmaceutical compositions for inhibiting cyclooxygenase comprising condensed pyrazole derivatives represented by the general formula (I): 1 or salts thereof.

  用于抑制Th2选择性免疫应答的新型药物组合物和包括由一般式(I)表示的紧缩吡唑烷衍生物的药物组合物，或其盐。
• [EN] METAL COMPLEX AZO DYES AND THEIR USE IN INK-JET PRINTING<br/>[FR] COLORANTS AZOIQUES A COMPLEXE METALLIFERE ET LEUR UTILISATION DANS L'IMPRESSION A JET D'ENCRE
  申请人：AVECIA LTD

  公开号：WO2004041940A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  A metal complex of Formula (1) or salt thereof: wherein: each R1 independently is a substituent; R2 is H or optionally substituted alkyl; each R3 independently is carboxy, phosphato, sulfo, nitro or cyano; each G independently is a substituent; M is a metal; m is 1 to 4; p is 1 to 3; z is 0 to 5; q is 0 to 4; and x is1 to 4. Also compositions comprising these complexes, substrates printed with these compositions, ink-jet printing processes and ink-jet printing cartridges.

  化学式（1）的金属配合物或其盐：其中：每个R1独立地是一个取代基；R2是H或可选择地取代的烷基；每个R3独立地是羧基、磷酸基、磺酸基、硝基或氰基；每个G独立地是一个取代基；M是金属；m为1至4；p为1至3；z为0至5；q为0至4；x为1至4。还包括含有这些配合物的组合物，用这些组合物印刷的基板，喷墨打印工艺和喷墨打印墨盒。
• [EN] SUBSTITUTED AMIDOPYRAZOLE INHIBITORS OF INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES (IRAK-4)<br/>[FR] INHIBITEURS AMIDOPYRAZOLE SUBSTITUÉS DE KINASES ASSOCIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'INTERLEUKINE (IRAK -4)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015006181A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to amidopyrazole compounds that are inhibitors of Interieukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases. Speifically (5-methylpyridin-2-yl)-1 H-pyrazol-5-yl]pyrazolo[1,5- a]pyrimidine-3-carboxamide derivatives are disclosed for use in the method of treating inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease and cancer.

  这项发明涉及抑制Interieukin受体相关激酶，特别是IRAK-4的amidopyrazole化合物，并且在治疗细胞增殖性疾病方面具有用处。具体来说，揭示了用于治疗炎症性疾病如类风湿性关节炎、炎症性肠病和癌症的[(5-甲基吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-基]吡唑并[1,5-a]吡嘧啶-3-羧酰胺衍生物的方法。
• Electrochemical synthesis of 1,2,4-triazole-fused heterocycles
  作者：Zenghui Ye、Mingruo Ding、Yanqi Wu、Yong Li、Wenkai Hua、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1039/c7gc03739b

  日期：——

  cross-coupling reaction has been developed under mild electrolytic conditions. In this atom- and step-economical one-pot process, valuable 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines and related heterocyclic compounds could be synthesized efficiently from commercially available aliphatic or (hetero)aromatic aldehydes and 2-hydrazinopyridines. Various functional groups are compatible with this metal- and oxidant-free

  在温和的电解条件下已开发出无试剂的分子内脱氢C–N交叉偶联反应。在这种原子经济和一步经济的一锅法中，有价值的1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和相关的杂环化合物可以从可商购的脂族或（杂）芳族醛和2-肼基吡啶。各种官能团都与这种无金属和无氧化剂的方案兼容，可以轻松地以克为单位进行操作。这种新方法被应用于最畅销药物Xanax的合成和后期功能化，以在生物学相关的先导分子中产生化学多样性。
• [EN] 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE DERIVATIVES HAVING KDM5 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO(3.1.0)HEXANE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KDM5 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2021223699A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention provides KDM5 inhibitor. The compound disclosed herein represented by the general formula (I) : wherein all symbols have the same meanings as the definitions described in the specification; or a salt thereof is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cancer, Huntington's disease, Alzheimer's disease and the like.

  本发明提供了KDM5抑制剂。本文所披露的化合物由一般式(I)表示：其中所有符号的含义与规范中描述的定义相同；或其盐可用作癌症、亨廷顿病、阿尔茨海默病等的预防和/或治疗剂。