hematoxylin | 517-28-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: hematoxylin
• 英文别名: haematoxylin；Hematoxiline；Hematoxyline；(6aR,11bS)-7,11b-dihydro-6H-indeno[2,1-c]chromene-3,4,6a,9,10-pentol
• CAS: 517-28-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: WZUVPPKBWHMQCE-CJNGLKHVSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  363.32°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2514 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于95%乙醇(1mg/mL)。
• 最大波长(λmax)：
  292nm, 445nm, 560nm
• LogP：
  0.3 at 30℃ and pH6.9
• 物理描述：
  Hematoxylin appears as white to yellowish crystals that redden on exposure to light. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  TURNS RED ON EXPOSURE TO LIGHT; ITS SOLN DARKEN ON STANDING /TRIHYDRATE/
• 旋光度：
  SPECIFIC OPTICAL ROTATION: +11 (WATER, 3.7%); MAX ABSORPTION (0.1 N KOH): 499 NM, 534.4 NM, 565 NM, 615.5 NM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  3302101000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  MH7875000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

苏木素是一种广泛应用于细胞学和组织化学中的染色剂，主要用于染色细胞核和染色质。它能够使这些结构呈现出深蓝色或紫色。以下是关于苏木素的一些重要信息：

苏木素的种类

1. H&E染色：最常用的苏木素是用于与伊红混合进行HE染色（常规苏木素-伊红染色），主要用于一般组织切片的染色。
2. 改良的苏木素液：
   • Gill改良苏木素液
   • Mayer改良苏木素液
   • Ehrlich苏木素液

每种苏木素液都有其特点和适用范围，具体配方如下：

• H&E染色：直接使用市售的HE染色试剂。

• Gill改良苏木素液：

  • 苏木精2g、无水乙醇250ml、硫酸铝17.6g、蒸馏水750ml、碘酸钠0.2g、冰乙酸20ml。

• Mayer改良苏木素液：

  • 苏木精2g、无水乙醇40ml、硫酸铝钾100g、蒸馏水600ml、碘酸钠0.4g。

• Ehrlich苏木素液：

  • 苏木精2g、无水乙醇100ml、甘油100ml、冰乙酸10ml、钾明矾2-3g、蒸馏水100ml。

使用注意事项

1. 配制染色剂时，应注意温度和环境的影响。
2. 适当调整碘酸钠的量以适应不同季节的变化，通常夏天用量较少，冬天则需增加。
3. 称重需精确，最好使用精度较高的天平进行称量。
4. 在配制过程中要定期摇晃并确保混合均匀。

应用领域

• 细胞学和组织化学：用于染色细胞核、染色质等结构。
• 金属离子检测：可用于定性检出铜(II)、铁(III)、钼酸盐等元素的存在。
• 光谱分析：适用于测定钒、铝、锡(IV)、氟、铌、钽等物质浓度。
• 墨水制造和其它工业用途。

总之，苏木素是一种功能强大且应用广泛的染色试剂，在医学研究及诊断中发挥着重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hematoxylin 、 蔗糖 在 sodium acetate 、 L_. pseudomesenteroides B-65334 glucansucrase 、 calcium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 haematoxylin-9-O-α-D-glucoside 、 haematoxylin-3-O-α-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  Glucansucrases from lactic acid bacteria as biocatalysts for multi-ring catechol glucosylation

  摘要：

  Catechins are the major group of bioactive flavanols in green tea and cacao. 17 glucansucrase-active strains were identified from a set of 41 lactic acid bacteria, which were able to glucosylate (+)-catechin in a non-natural acceptor reaction. In total cell free extracts of 12Leuconostocand 5Weissellastrains were active on catechin and also 8 cell fractions exhibited catechin glucosylation activity. Six enzymes were selected for further evaluation and enriched up to 37 fold in yields of at least 40%. Glucansucrase ofL. citreumDSM 5577 was the most efficient biocatalyst for (+)-catechin transformation with conversions of >40% after 24 h. NMR analysis of the major reaction product confirmed the (+)-catechin-4 '-O-alpha-d-glucoside. OnlyL. kimchiB-65337 produced a second catechin monoglucoside. Four out of six glucansucrases glucosylated esculetin and all enzymes were active on haematoxylin. Glucansucrases ofL. citreumDSM 5577,L. kimchiB-65337 andW. beninensisDSM 22752 were the best suited biocatalysts with conversions of >30% for esculetin and >60% for haematoxylin.W. beninensisDSM 22752 glucansucrase produced 89% haematoxylin glucosides without process optimization.L. kimchiB-65337 andW. beninensisDSM 22752 synthesized >40% diglucosides with the bifunctional haematoxylin. NMR analysis of the purified esculetin products confirmed formation of the 6-O-alpha-d- and 7-O-alpha-d-glucosides. Also two haematoxylin monoglucosides were identified as the 9-O-alpha-d- and 3-O-alpha-d-glucosides.

  DOI：

  10.1080/10242422.2020.1784882
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 (-)-8,8-(dichlorocamphor)sulfonyloxaziridine 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丁酮 为溶剂， 反应 56.83h， 生成 hematoxylin
  参考文献：
  名称：

  Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Borgonovo, Gigliola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS PROTON CHANNELS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE CANAUX DE PROTONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2020159441A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure relates generally to compounds or a salt, solvate, stereoisomer and prodrug thereof for forming synthetic membrane channels. The present disclosure also relates to methods of synthesizing the compounds, methods of forming the synthetic membrane channels and methods of use thereof. In particular, the synthetic membrane channels are synthetic proton channels in a lipid membrane.

  本公开涉及一般用于形成合成膜通道的化合物或其盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。本公开还涉及合成该化合物的方法、形成合成膜通道的方法以及使用方法。具体而言，合成膜通道是位于脂质膜中的合成质子通道。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108549A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVE, AND PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ALPHA-CETOAMIDE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：SENJU PHARMA CO

  公开号：WO2005056519A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): (INSERT CHEMICAL FORMULA) (wherein R1 is a lower alkyl substituted by a lower alkoxy or a heterocyclic group, or a heterocyclic group; R2 is a lower alkyl optionally substituted by a phenyl; and R3 is a lower alkyl optionally substituted by a halogen, a lower alkoxy or a phenyl, or a fused polycyclic hydrocarbon group), which is well absorbed orally, exhibits durability of good blood level and has potent calpain inhibitory activity.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：（插入化学式）（其中R1是由低烷基取代的低烷氧基或杂环基，或者是杂环基；R2是可选择地由苯基取代的低烷基；R3是可选择地由卤素、低烷氧基或苯基取代的低烷基，或者是融合的多环碳氢基），该化合物在口服后被很好地吸收，表现出良好的血液水平持久性，并具有强大的钙蛋白酶抑制活性。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)