(2S)-12-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-2-dodecanol | 121959-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-12-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-2-dodecanol
• 英文别名: (2S)-12-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>dodecan-2-ol；(2S)-12-[2'-(Methoxymethoxy)phenyl]dodecan-2-ol
• CAS: 121959-26-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: JHLMDCYDBBZDCJ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-12-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-2-dodecanol 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 lead(IV) acetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 (+)-aspicilin
  参考文献：
  名称：

  aspicilin与photolactonization作为关键反应-的大环内酯地衣（+）合成†往最‡ § ¶

  摘要：

  以光内酯化为关键反应合成地衣大环内酯（+）-天青霉素

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710719
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.75h， 生成 (2S)-12-<2'-(Methoxymethoxy)phenyl>-2-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  Quinkert, Gerhard; Heim, Nana; Glenneberg, Juergen, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 363 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weitere Beiträge zur Synthese von (+)-Aspicilin
  作者：Gerhard Quinkert、Uwe Döller、Mathias Eichhorn、Frank Küber、Hans Peter Nestler、Heinrich Becker、Jan W. Bats、Gottfried Zimmermann、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/hlca.19900730724

  日期：1990.10.31

  Further Contributions to the Synthesis of (+)-Aspicilin

  对（+）-Aspicilin合成的进一步贡献