2-hydroxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-benzoic acid methyl ester | 92042-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-5-(1-piperidinylsulfonyl)benzoate；4-Hydroxy-3-methoxycarbonyl-benzolsulfonsaeurepiperidid；methyl 2-hydroxy-5-piperidin-1-ylsulfonylbenzoate
• CAS: 92042-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: CHTQUBVPBMPHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-benzoic acid methyl ester 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.6h， 生成 2-[(phenylmethyl)oxy]-5-(1-piperidinylsulfonyl)-N-3-pyridinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS

  摘要：

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011038572A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxy-5-(piperidine-1-sulfonyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INÉDITS

  摘要：

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011038572A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Nichols Paula Louise

  公开号：US20120184553A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制LRRK2激酶活性，包括其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，特别是帕金森病和阿尔茨海默病中的应用。
• Compounds
  申请人：Nichols Paula Louise

  公开号：US08778939B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制LRRK2激酶活性，制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，特别是帕金森病和阿尔茨海默病中的应用。
• HANNOUT, I. B.;SHARIEF, A. M. SH.;AMMAR, Y. A.;MOHAMED, Y. A.;YOUSSEF, A.+, J. SERB. CHEM. SOC., 53,(1988) N, C. 353-361
  作者：HANNOUT, I. B.、SHARIEF, A. M. SH.、AMMAR, Y. A.、MOHAMED, Y. A.、YOUSSEF, A.+

  DOI：——

  日期：——
• US8778939B2
  申请人：——

  公开号：US8778939B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INÉDITS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011038572A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention discloses novel compounds inhibiting LRRK2 kinase activity, the preparation processes thereof, the compositions containing them, as well as the use in treating diseases characterized by LRRK2 kinase activity, particularly Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明公开了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，含有它们的组合物，以及在治疗以LRRK2激酶活性为特征的疾病中的应用，特别是帕金森病和阿尔茨海默病。