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7-amino-3,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile | 941670-54-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-amino-3,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
英文别名
——
7-amino-3,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile化学式
CAS
941670-54-8
化学式
C19H13N5
mdl
——
分子量
311.346
InChiKey
ROUFOSVBXJJOEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-3-(piperidin-1-yl)acrylonitrile 在 吡啶一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.05h, 生成 7-amino-3,5-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2H-Pyrazol-3-ylamines 作为合成多官能取代的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的前体
    摘要:
    合成取代的氨基吡唑 (5a-d) 并与双齿亲电试剂反应得到吡唑并 [1,5-a] 嘧啶。试剂的区域取向已通过 (N, H) HMBC 测量以及 X 射线晶体结构测定确定。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0007.f16
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文献信息

  • 2H-Pyrazol-3-ylamines as precursors for the synthesis of polyfunctionally substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
    作者:Hany Fakhry Anwar、Daisy Hanna Fleita、Heinz Kolshorn、Herbert Meier、Mohamed Hilmy Elnagdi
    DOI:10.3998/ark.5550190.0007.f16
    日期:——
    Substituted aminopyrazoles (5a-d) were synthesized and reacted with bidentate electrophiles to afford pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. The regioorientation of reagents has been determined by (N, H) HMBC measurements as well as an X-ray crystal structure determination.
    合成取代的氨基吡唑 (5a-d) 并与双齿亲电试剂反应得到吡唑并 [1,5-a] 嘧啶。试剂的区域取向已通过 (N, H) HMBC 测量以及 X 射线晶体结构测定确定。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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