5-phenyl-4-pentynoic acid chloride | 300662-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-4-pentynoic acid chloride
• 英文别名: 5-Phenylpent-4-ynoyl chloride；5-phenylpent-4-ynoyl chloride
• CAS: 300662-69-5
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: WZDFKEXSQPZHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-4-pentynoic acid chloride 在 palladium on activated charcoal 三正丁胺 、 氢气 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (3R,4S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(3-phenylpropyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  胆固醇吸收抑制剂3-芳基丙烯基，3-芳基丙炔基和3-芳基丙基2-氮杂环丁酮的合成：钯催化的烯烃和炔烃的芳基化反应的应用

  摘要：

  通过钯催化3-（3'-丙烯基）芳基化反应，制备了一系列3-（3'-芳丙烯基）-2-氮杂环丁酮8a - 8k和3-（3'-芳基丙炔基）-2-氮杂环丁酮16m - 16p。）-2-氮杂环丁酮7，或通过4-戊烯酸的芳基化，或通过4-戊酸乙酯，然后进行2-氮杂环丁酮环的构建。通过催化加氢将不饱和2-氮杂环丁烷酮转化为饱和的类似物9a – 9p。氮杂环丁烷8a - 8k，9a - 9p和16m - 16p 对它们作为仓鼠中胆固醇吸收抑制剂的生物活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00429-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-phenylpent-4-ynoate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-phenyl-4-pentynoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  胆固醇吸收抑制剂3-芳基丙烯基，3-芳基丙炔基和3-芳基丙基2-氮杂环丁酮的合成：钯催化的烯烃和炔烃的芳基化反应的应用

  摘要：

  通过钯催化3-（3'-丙烯基）芳基化反应，制备了一系列3-（3'-芳丙烯基）-2-氮杂环丁酮8a - 8k和3-（3'-芳基丙炔基）-2-氮杂环丁酮16m - 16p。）-2-氮杂环丁酮7，或通过4-戊烯酸的芳基化，或通过4-戊酸乙酯，然后进行2-氮杂环丁酮环的构建。通过催化加氢将不饱和2-氮杂环丁烷酮转化为饱和的类似物9a – 9p。氮杂环丁烷8a - 8k，9a - 9p和16m - 16p 对它们作为仓鼠中胆固醇吸收抑制剂的生物活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00429-4

文献信息

• Intramolecular Carboxyamidation of Alkyne‐Tethered <i>O</i>‐Acylhydroxamates through Formation of Fe(III)‐Nitrenoids
  作者：Siyuan Su、Yu Zhang、Peng Liu、Donald J. Wink、Daesung Lee

  DOI：10.1002/chem.202303428

  日期：2024.1.26

  induced spontaneous or 4-(dimethylamino)pyridine-catalyzed O→O or O→N acyl group migration can generate a wide variety of N,O-containing heterocycles. DFT study suggests the Fe-nitrenoid intermediate preferentially reacts in a radical manifold to mediates a stepwise C−N/C−O bond formation rather than a concerted [3+2] cycloaddition mechanism.

  Zip and shift : 炔烃束缚的O-酰基异羟肟酸酯的分子内羧酰胺化，然后是热诱导自发或4-(二甲氨基)吡啶催化的O→O或O→N酰基迁移，可以生成多种含N 、 O的杂环。 DFT 研究表明，Fe-氮烯类中间体优先在自由基流形中反应，介导逐步的 C−N/C−O 键形成，而不是协调一致的 [3+2] 环加成机制。
• SCHULTE; REISCH; HOBL, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 687 - 693
  作者：SCHULTE、REISCH、HOBL

  DOI：——

  日期：——
• New Anionic Cyclization of 4- and 5-Alkynylamines: Synthesis of 2-Benzylidene Pyrrolidines and Piperidines
  作者：Masao Tokuda、Hirotake Fujita、Makoto Nitta、Hiroshi Suginome

  DOI：10.3987/com-95-s50

  日期：——

  Treatment of 4- and 5-alkynylamines with 0.5-1.2 equiv. of butyllithium brought about a facile anionic cyclization, giving the corresponding enamine pyrrolidines and piperidines having an exo double bond in high yields. Treatment of 4-alkynamides with lithium aluminum hydride also gave the similar enamine pyrrolidines in high yields.
• Cycloaddition reactions of 1,3-diazabuta-1,3-dienes with alkynyl ketenes
  作者：Giorgio Abbiati、Alessandro Contini、Donatella Nava、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.041

  日期：2009.6

  The cycloaddition reactions of 'all-carbon' 1,3-diazabuta-1,3-dienes with a few conjugated and un-conjugated alkynyl ketenes are described. The reactions provide some interesting azetidinones and dihydropyrimidinones bearing an alkynyl moiety. The regiochemistry of cycloadduct is related with the degree of conjugation of the alkynyl ketene. Moreover, two alternative approaches to 'all-carbon' 1,3-diazabuta-1,3-dienes are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3-Arylpropenyl, 3-Arylpropynyl and 3-Arylpropyl 2-Azetidinones as Cholesterol Absorption Inhibitors: Application of the Palladium-Catalyzed Arylation of Alkenes and Alkynes
  作者：Stuart B. Rosenblum、Tram Huynh、Adriano Afonso、Harry R. Davis

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00429-4

  日期：2000.7

  3-(3′-arylpropenyl)-2-azetidinones 8a–8k and 3-(3′-arylpropynyl)-2-azetidinones 16m–16p were prepared by the palladium-catalyzed arylation of 3-(3′-propenyl)-2-azetidinone 7, or by arylation of 4-pentenoic acid, or via ethyl 4-pentynoate followed by 2-azetidinone ring construction. The unsaturated 2-azetidinones were transformed to their saturated analogs 9a–9p by catalytic hydrogenation. Azetidinones

  通过钯催化3-（3'-丙烯基）芳基化反应，制备了一系列3-（3'-芳丙烯基）-2-氮杂环丁酮8a - 8k和3-（3'-芳基丙炔基）-2-氮杂环丁酮16m - 16p。）-2-氮杂环丁酮7，或通过4-戊烯酸的芳基化，或通过4-戊酸乙酯，然后进行2-氮杂环丁酮环的构建。通过催化加氢将不饱和2-氮杂环丁烷酮转化为饱和的类似物9a – 9p。氮杂环丁烷8a - 8k，9a - 9p和16m - 16p 对它们作为仓鼠中胆固醇吸收抑制剂的生物活性进行了评估。