(+/-)-cis-2-(4-bromo-benzoyl)-cyclohexanecarboxylic acid | 85603-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-cis-2-(4-bromo-benzoyl)-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-cis-2-(4-Brom-benzoyl)-cyclohexancarbonsaeure；(+/-)-cis-2-(4-Brom-benzoyl)-cyclohexan-carbonsaeure-(1)；cis-2-(4-bromobenzoyl)-1-cyclohexanecarboxylic acid；(1S,2R)-2-(4-bromobenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 85603-41-4
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₃
• 分子量: 311.175
• InChiKey: OVZXXISOLDHARA-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-175 °C
• 沸点：
  465.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4606 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-(4-bromo-benzoyl)-cyclohexanecarboxylic acid 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 (+-)-2-((Z)-4-bromo-α-hydroxy-benzylidene)-cyclohexanecarboxylic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Certain Gamma Ketonic Acids. V. Ketonic Beta Lactones and the Walden Inversion^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01276a034
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 生成 (+/-)-cis-2-(4-bromo-benzoyl)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Certain Gamma Ketonic Acids. V. Ketonic Beta Lactones and the Walden Inversion^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01276a034

文献信息

• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Partial Dehydrogenation of Saturated 4-Phenyl-1(2<i>H</i>)-phthalazinone Derivatives by Thionyl Chloride
  作者：Ferenc Csende、Zoltitn Szabó

  DOI：10.1080/00397919308011137

  日期：1993.12

  Abstract cis-4a, 5,6,7,8,8a-Hexahydro-4-phenyl-1(2H)-phthalazinones (2) react with thionyl chloride in benzene to give tetrahydro derivatives (3); the corresponding reaction of methylene bridged derivatives (5) is also described.

  摘要 cis-4a, 5,6,7,8,8a-Hexahydro-4-phenyl-1(2H)-phthalazinones (2) 在苯中与亚硫酰氯反应生成四氢衍生物 (3)；还描述了亚甲基桥连衍生物 (5) 的相应反应。
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090253762A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• 10.1002/cjoc.202400265
  作者：Chen, Yang、Zhang, Jingyu、Wang, Yecheng、Du, Hongguang、Xu, Jiaxi、Yang, Zhanhui

  DOI：10.1002/cjoc.202400265

  日期：——

  catalyst efficiency (S/C = up to 5000). Mechanistic studies suggest that the iridium hydride formation might be the rate-determining step, and that the hydride transfer step be the diastereo-determining step. The large steric hindrance of the iridium hydride species and intramolecular hydrogen bonding are critically key to the diastereocontrol of the hydride transfer process. From the perspectives of configurational

  还原性内酯化策略提供了对非对映富集多环 γ-内酯的有效访问。然而，开发一种具有出色非对映控制水平的高效且多功能的方案仍然是一项艰巨的挑战。在此，我们通过铱催化的氢化物转移策略，提供了一种高度非对映选择性和高效的非对映纯双环和多环 γ-内酯途径。该方法具有高水平的非对映控制、广泛的底物范围和高催化剂效率 （S/C = 高达 5000） 的特点。机理研究表明，氢化铱的形成可能是速率决定步骤，而氢化物转移步骤是非对映决定步骤。氢化铱物质的巨大空间位阻和分子内氢键是氢化物转移过程的非对映控制的关键。从构型分析和 Duniz 攻角的角度来看，非对映控制的性质得到了很好的合理化。还提出了一个基于面部选择性分析的更通用的经验规则，用于解释和预测立体化学。
• Walden Inversion in the Formation of β-Lactones. The Configurations of the Bromo-acids of Kohler and Jansen
  作者：Paul D. Bartlett、Paul N. Rylander

  DOI：10.1021/ja01153a073

  日期：1951.9