5-((1s,3s)-3-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1418274-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((1s,3s)-3-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1418274-55-1
• 化学式: C₃₀H₂₈Cl₃N₃O₅
• 分子量: 616.928
• InChiKey: KHTWMUPBBFFKQN-JUYNHDIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((4-bromo-3-chlorophenoxy)methyl)-5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 5-((1s,3s)-3-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutyl)-1-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  US20140221659A1

文献信息

• [EN] SOLID FORMS OF AN ASK1 INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR D'ASK 1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016105453A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Crystalline forms of 5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-2-fluoro-4-methylbenzamide (Compound I) were prepared and characterized in the solid state: Also provided are processes of manufacture and methods of using the crystalline forms.

  本发明提供了5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(4-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺(化合物I)的晶体形式，并在固态下进行了表征。同时，还提供了制造方法和使用晶体形式的方法。
• NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING AZOLES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3246070A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与 NR1 H4 受体（FXR）结合并作为 FXR 激动剂的化合物。本发明还涉及化合物的用途，即通过所述化合物与所述核受体结合制备治疗疾病和/或病症的药物，以及所述化合物的合成工艺。
• FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10220027B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与 NR1H4 受体（FXR）结合并作为 FXR 激动剂的化合物。本发明还涉及化合物的用途，即通过所述化合物与所述核受体结合制备治疗疾病和/或病症的药物，以及所述化合物的合成工艺。
• Acyclic antivirals
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US10745427B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Disclosed herein are nucleotide analogs, methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HBV and/or HDV and/or HIV infection with one or more nucleotide analogs.

  本文公开了核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗疾病和/或病症（如 HBV 和/或 HDV 和/或 HIV 感染）的方法。
• Solid forms of an ASK1 inhibitor
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10946004B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Crystalline forms of 5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-2-fluoro-4-methylbenzamide (Compound I) were prepared and characterized in the solid state: Also provided are processes of manufacture and methods of using the crystalline forms.

  制备并表征了 5-(4-环丙基-1H-咪唑-1-基)-N-(6-(4-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-基)-2-氟-4-甲基苯甲酰胺（化合物 I）的固态结晶形式： 此外，还提供了晶体形式的制造工艺和使用方法。