1-Phenyl-3,5-dimethylcyclohexanol | 18746-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-3,5-dimethylcyclohexanol
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1-phenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 18746-76-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: UOKVCUMFAPCMJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  311.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3,5-dimethylcyclohexanol 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-Dimethyl-1-phenylcyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Dell,H.-D. et al., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 11, p. 933 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Phenyl-dimethylcyclohexanole(1) und deren Aminoalkyläther. 6. Mitt.: Über methylsubstituierte Cyclohexanderivate
  作者：K.-H. Boltze、H.-D. Dell、Mitarbeit Von K. Doersing

  DOI：10.1002/ardp.19683010512

  日期：——

  Es wird über die Synthese der sechs stellungsisomeren 1‐Phenyl‐dimethylcyclohexanole(1) berichtet. Diese sind mit guten Ausbeuten in n‐Alkylaminoäther überführbar, während iso‐Alkylaminoäther nur in Form von Gemischen instabiler Isomere erhältlich sind. Von den Aminoäthern sind diejenigen, welche sich von symmetrisch substituierten Cyclohexanolen ableiten, pharmakodynamisch am interessantesten.

  报道了六个位置异构的 1-苯基-二甲基环己醇 (1) 的合成。这些可以以良好的收率转化为正烷基氨基醚，而异烷基氨基醚只能以不稳定异构体的混合物形式提供。在氨基醚中，由对称取代的环己醇衍生的那些是药效学上最有趣的。
• Dell,H.-D. et al., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 11, p. 933 - 939
  作者：Dell,H.-D. et al.

  DOI：——

  日期：——