tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxoheptan-4-yl]carbamate | 103808-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxoheptan-4-yl]carbamate
• CAS: 103808-88-4
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₄
• 分子量: 344.495
• InChiKey: OGLDLOQVXYDATI-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxoheptan-4-yl]carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4S)-4-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-(ε-(N-isovalerylamino)hexanoyl)amino-3-hydroxy-6-methylheptanoylamino)-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid N-isoamylamide
  参考文献：
  名称：

  Winiecka, Iwona; Dudkiewicz-Wilczynska, Jadwiga; Roman, Iza, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate 在 N-甲基吗啉 、 水 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-1-(3-methylbutylamino)-1-oxoheptan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Winiecka, Iwona; Dudkiewicz-Wilczynska, Jadwiga; Roman, Iza, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHAM, HING L.
  作者：SHAM, HING L.

  DOI：——

  日期：——