tert-butyl ((2S,3S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(((3S,4S)-3-hydroxy-1-(isopentylamino)-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl)amino)-5-oxopentan-2-yl)carbamate | 1309251-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(((3S,4S)-3-hydroxy-1-(isopentylamino)-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl)amino)-5-oxopentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1309251-00-0
• 化学式: C₂₉H₅₅N₃O₆
• 分子量: 541.772
• InChiKey: AIVJMBBKZGXTCL-QORCZRPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  136.99
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(((3S,4S)-3-hydroxy-1-(isopentylamino)-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl)amino)-5-oxopentan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Winiecka, Iwona; Dudkiewicz-Wilczynska, Jadwiga; Roman, Iza, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-hydroxy-(4S)-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-cyclohexylpentanoic acid ethyl ester 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 tert-butyl ((2S,3S)-1-cyclohexyl-3-hydroxy-5-(((3S,4S)-3-hydroxy-1-(isopentylamino)-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl)amino)-5-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Winiecka, Iwona; Dudkiewicz-Wilczynska, Jadwiga; Roman, Iza, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：