| 1303533-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1303533-87-0
• 化学式: C₄₃H₅₂N₈O₇*H₂O₄S
• 分子量: 891.015
• InChiKey: CKHPQWIQNJRNGZ-RWNMKXDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  258.47
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(6-bromonaphthalen-2-yl)ethanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸二乙酯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE-IMIDAZOLE

  摘要：

  公式(I)的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、溶剂合物，其中R和R'分别为-CR1R2R3、芳基、杂环芳基或杂环C4-6环烷基，其中芳基和杂环芳基可以选择性地被卤素和甲基中的1或2个取代基取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011054834A1