2-Carbomethoxy-4-methylenecyclohexanone | 141077-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Carbomethoxy-4-methylenecyclohexanone
• 英文别名: Methyl 5-methylidene-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 141077-81-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: SVJGSGDOYVEATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲丙烯醛二乙酰基缩醛 、 2-Carbomethoxy-4-methylenecyclohexanone 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  On the palladium catalyzed reaction of methallyl-1,1-diacetate with cyclic β-ketoesters. Intervention of hidden mechanisms.

  摘要：

  Palladium(0) catalysis in the title reaction causes the release of methacrolein which competes effectively with the pi-allyl species in product formation, a bicycloannulated derivative, when DBU is used as base.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91632-0

文献信息

• Catalytic asymmetric Michael reactions promoted by the La-Na-BINOL complex (LSB). Enantioface selection on Michael donors
  作者：Hiroaki Sasai、Eita Emori、Takayoshi Arai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01156-2

  日期：1996.7

  LSB can efficiently promote catalytic asymmetric Michael reactions in CH2Cl2, inducing high enantiomeric excesses on the Micheal donor side. The multifunctional character of LSB appears to give rise to high stereoselectivity, offering the most efficient asymmetric reaction of its type.

  LSB可以有效地促进CH 2 Cl 2中的催化不对称Michael反应，从而在Micheal供体侧诱导高对映体过量。LSB的多功能特性似乎引起了高立体选择性，从而提供了其类型中最有效的不对称反应。
• US5990172A
  申请人：——

  公开号：US5990172A

  公开（公告）日：1999-11-23
• [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTION<br/>[FR] PEPTIDOMIMETIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR VIH
  申请人：INNAPHARMA, INC.

  公开号：WO1997031628A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) This invention provides peptidomimetics which bind to T4 or CD4 cell receptors and are useful in inhibiting viral infectivity by viruses which bind to T4 cell receptors. More specifically, peptidomimetics of this invention can alleviate symptoms of AIDS by inhibiting binding of HIV, the virus associated with AIDS, to receptor sites in human cells susceptible to HIV infection. These peptidomimetics, in particular, inhibit binding of HIV to cells of brain membrane and the immune system. They also display substantially longer half-lives $i(in vivo) than peptide T. The compounds of this invention which bind to T4 or CD4 receptors and thereby inhibit binding of HIV, alone or in combination with one another, can be used to alleviate AIDS symptoms and ameliorate symptoms of HIV infection, especially neuronal dementias and Kaposi's sarcoma. The compounds of this invention, alone or in combination, can further be used to prevent development of AIDS in persons who might become exposed to HIV.(FR) Cette invention concerne des peptidomimétiques que se fixent sur des récepteurs de cellules T4 ou CD4 et sont utiles pour inhiber l'infectivité virale par des virus qui se fixent sur des récepteurs de cellules T4. Plus particulièrement les peptidomimétiques de cette invention peuvent atténuer les symptômes du SIDA en inhibant la fixation du VIH, le virus associé au SIDA, sur les sites récepteurs de cellules humaines susceptibles d'être infectées par VIH. En particulier, ces peptidomimétiques inhibent la fixation du VIH sur les cellules de la membrane cérébrale et du système immunitaire. Ils possèdent aussi des demi-vies in vivo sensiblement plus longues que le peptide T. Les composés de cette invention qui se fixent sur des récepteurs T4 ou CD4 et par conséquent inhibent la fixation de VIH, seuls ou combinés entre eux, peuvent être utilisés pour atténuer les symptômes du SIDA et améliorer les symptômes de l'infection par VIH, spécialement les démences neuronales et le sarcome de Kaposi. Les composés de cette invention seuls ou en combinaison, peuvent aussi être utilisés pour la prévention du SIDA chez des personnes susceptibles d'être exposées au virus VIH.
• On the palladium catalyzed reaction of methallyl-1,1-diacetate with cyclic β-ketoesters. Intervention of hidden mechanisms.
  作者：D Gravel、S Benoît、S Kumanovic、H Sivaramakrishnan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91632-0

  日期：1992.3

  Palladium(0) catalysis in the title reaction causes the release of methacrolein which competes effectively with the pi-allyl species in product formation, a bicycloannulated derivative, when DBU is used as base.