2,4,6-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3,5-benzenetricarbaldehyde | 502157-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3,5-benzenetricarbaldehyde
• 英文别名: 2,4,6-Tris(2-trimethylsilylethynyl)benzene-1,3,5-tricarbaldehyde
• CAS: 502157-78-0
• 化学式: C₂₄H₃₀O₃Si₃
• 分子量: 450.757
• InChiKey: ZQFQRWMFGBDJCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3,5-benzenetricarbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 1,3,5-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4,6-tris[(2-(1-octynyl)phenyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通往阿基二烯的途中：C3h对称的[7]亚苯基的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文] C（3）（h）-对称的[7]亚苯基的总合成已通过适当的壬炔的三重钴催化环异构化完成。它的光谱数据符合三重角度熔融系统的预期，但是其计算出的形成热表明相对于其D（3）（h）异构体，存在不稳定的sigma效应。该分子构成迄今合成的阿基米德的最大亚结构。

  DOI：

  10.1021/ol027482z
• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-tribromobenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene) triacetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 Celite 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,4,6-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3,5-benzenetricarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通往阿基二烯的途中：C3h对称的[7]亚苯基的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文] C（3）（h）-对称的[7]亚苯基的总合成已通过适当的壬炔的三重钴催化环异构化完成。它的光谱数据符合三重角度熔融系统的预期，但是其计算出的形成热表明相对于其D（3）（h）异构体，存在不稳定的sigma效应。该分子构成迄今合成的阿基米德的最大亚结构。

  DOI：

  10.1021/ol027482z