1,3,5-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4,6-tris[2-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene | 502157-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4,6-tris[2-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene
• CAS: 502157-80-4
• 化学式: C₆₀H₆₆Si₆
• 分子量: 955.697
• InChiKey: QPRQIOMPMPFWQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  847.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.26
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4,6-tris[2-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到1,3,5-triethynyl-2,4,6-tris[(2-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通往阿基二烯的途中：C3h对称的[7]亚苯基的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文] C（3）（h）-对称的[7]亚苯基的总合成已通过适当的壬炔的三重钴催化环异构化完成。它的光谱数据符合三重角度熔融系统的预期，但是其计算出的形成热表明相对于其D（3）（h）异构体，存在不稳定的sigma效应。该分子构成迄今合成的阿基米德的最大亚结构。

  DOI：

  10.1021/ol027482z
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3,5-benzenetricarbaldehyde 在 二异丙胺 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 1,3,5-tris[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,4,6-tris[2-(trimethylsilylethynyl)phenylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通往阿基二烯的途中：C3h对称的[7]亚苯基的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文] C（3）（h）-对称的[7]亚苯基的总合成已通过适当的壬炔的三重钴催化环异构化完成。它的光谱数据符合三重角度熔融系统的预期，但是其计算出的形成热表明相对于其D（3）（h）异构体，存在不稳定的sigma效应。该分子构成迄今合成的阿基米德的最大亚结构。

  DOI：

  10.1021/ol027482z