(2,4,6-tribromobenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene) triacetate | 467420-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,6-tribromobenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene) triacetate
• 英文别名: [3,5-bis(acetyloxymethyl)-2,4,6-tribromophenyl]methyl acetate
• CAS: 467420-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₅Br₃O₆
• 分子量: 530.992
• InChiKey: KCAMFKQYCLEVQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-tribromobenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene) triacetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,3,5-Tris-(2,2-dibromo-vinyl)-2,4,6-tris-triethylsilanylethynyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3,5 / 2,4,6-Differentiated hexaalkynylbenzenes: absorption and fluorescence properties of a D3h-symmetric donor-substituted system

  摘要：

  The synthesis of 1,3,5/2,4,6 differentially functionalized hexaethynylbenzene derivatives is described. Interesting solvatochromic behavior was observed for 9b in the absorption and emission spectra. A twisted intramolecular charge transfer (TICT) state in polar solvents appears to be involved. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00712-0
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 114.5h， 生成 (2,4,6-tribromobenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene) triacetate
  参考文献：
  名称：

  通往阿基二烯的途中：C3h对称的[7]亚苯基的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文] C（3）（h）-对称的[7]亚苯基的总合成已通过适当的壬炔的三重钴催化环异构化完成。它的光谱数据符合三重角度熔融系统的预期，但是其计算出的形成热表明相对于其D（3）（h）异构体，存在不稳定的sigma效应。该分子构成迄今合成的阿基米德的最大亚结构。

  DOI：

  10.1021/ol027482z

文献信息

• 有机发光二极管材料
  申请人：哈佛学院院长等

  公开号：CN106661001A8

  公开（公告）日：2017-07-07

  本文描述了用于有机发光二极管中的分子。示例分子包含至少一个受体部分A、至少一个供体部分D和任选地一个或多个桥部分B。各个部分A共价连接于部分B或部分D，各个部分D共价连接于部分B或部分A，且各个部分B共价连接于至少一个部分A和至少一个部分D。部分A、D和B的值和优选值在本文中定义。
• Synthesis, Structures, and Properties of Triskelion-Shaped Fluorophores Bearing Coumarins with Nitrogen-Containing Donor Groups
  作者：Masafumi Ueda、Mirai Kokubun、Yasuhiro Mazaki

  DOI：10.1246/bcsj.20210310

  日期：2021.12.15

  Triskelion-shaped π-fluorophores bearing coumarins with nitrogen-containing donor groups (1a, 1b, and 1c) were successfully synthesized via intramolecular Ullmann coupling. X-ray crystal structure analysis revealed that 1a and 1b adopt curved propeller-shaped structures similar to that of parent compound 1-H. A theoretical study suggested that compounds 1a-1c possess two different molecular surfaces

  通过分子内乌尔曼耦合成功合成了带有含氮供体基团（1a、1b和1c）的香豆素的 Triskelion 形 π 荧光团。X射线晶体结构分析表明，1a和1b采用与母体化合物1 - H相似的弯曲螺旋桨状结构。一项理论研究表明，化合物1a - 1c具有两个不同的分子表面，Janus 型分子也是如此。1a - 1c的发射光谱甲苯中的 570、599 和 600 nm 显示出宽发射带，在 4430–5930 cm -1处具有大的斯托克斯位移。尽管与母体化合物相比，化合物1a和1b表现出更强的荧光发射，但由于供体基团扭曲导致对称性破坏，发射强度在高极性溶剂中降低。相反，化合物1c在所有测试溶剂中都显示出微弱的发射。发现这些弯曲的三棱形荧光团在 THF/H 2 O 混合物中形成纳米聚集体，并表现出出色的聚集诱导发射增强 (AIEE) 特性。
• HOLE INJECTION LAYER AND CHARGE GENERATION LAYER CONTAINING A TRUXENE BASED COMPOUND
  申请人：Xia Chuanjun

  公开号：US20190074446A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Hole injection layer and charge generation layer containing a truxene based compound are disclosed for organic electronic devices. By applying the truxene based compound for the hole injection layer, low driving voltage, high efficiency and long lifetime of the device can be achieved. In addition, a P-type charge generation layer comprising the truxene based compound can be used in tandem OLEDs structure and can further improve the voltage, efficiency and lifetime of the device.

  本发明揭示了一种含有基于三苯基乙烯的化合物的空穴注入层和电荷生成层，用于有机电子器件。通过应用基于三苯基乙烯的化合物作为空穴注入层，可以实现低驱动电压、高效率和长寿命的器件。此外，含有基于三苯基乙烯的化合物的P型电荷生成层可以用于串联OLED结构，并且可以进一步提高器件的电压、效率和寿命。
• 2D-Covalent Organic Frameworks with Interlayer Hydrogen Bonding Oriented through Designed Nonplanarity
  作者：Sampath B. Alahakoon、Kui Tan、Haardik Pandey、Shashini D. Diwakara、Gregory T. McCandless、Daniel I. Grinffiel、Alejandra Durand-Silva、Timo Thonhauser、Ronald A. Smaldone

  DOI：10.1021/jacs.0c03409

  日期：2020.7.29

  We report the synthesis and characterization of a new class of 2D-covalent organic frameworks, called COFamides, whose layers are held together by amide hydrogen bonds. To accomplish this, we have designed monomers with a non-planar structure that arises from steric crowding, forcing the amide side groups out of plane with the COF sheets orienting the hydrogen bonds between the layers. The presence

  我们报告了一类新的二维共价有机框架的合成和表征，称为 COFamides，其层由酰胺氢键结合在一起。为了实现这一点，我们设计了具有非平面结构的单体，这种结构源于空间拥挤，迫使酰胺侧基离开平面，COF 片使层间的氢键定向。与缺乏氢键能力的控制结构相比，这些氢键的存在提供了显着的结构稳定性，从而导致较低的表面积和结晶度。我们已经对这些 COF 的吖嗪和亚胺连接版本进行了表征，分别命名为 COFamide-1 和 -2，分别用于它们的表面积、孔径和结晶度。除了这些更传统的表征方法，
• Supramolecular Reinforcement of a Large-Pore 2D Covalent Organic Framework
  作者：Shashini D. Diwakara、Whitney S. Y. Ong、Yalini H. Wijesundara、Robert L. Gearhart、Fabian C. Herbert、Sarah G. Fisher、Gregory T. McCandless、Sampath B. Alahakoon、Jeremiah J. Gassensmith、Sheel C. Dodani、Ronald A. Smaldone

  DOI：10.1021/jacs.1c12020

  日期：2022.2.16

  Two-dimensional covalent organic frameworks (2D-COFs) are a class of crystalline porous organic polymers that consist of covalently linked, two-dimensional sheets that can stack together through noncovalent interactions. Here we report the synthesis of a novel COF, called PyCOFamide, which has an experimentally observed pore size that is greater than 6 nm in diameter. This is among the largest pore

  二维共价有机框架 (2D-COF) 是一类结晶多孔有机聚合物，由共价连接的二维片组成，可以通过非共价相互作用堆叠在一起。在这里，我们报告了一种名为 PyCOFamide 的新型 COF 的合成，它具有实验观察到的直径大于 6 nm 的孔径。这是迄今为止报道的 2D-COF 的最大孔径之一。PyCOFamide 具有永久孔隙率和高结晶度，氮吸附、粉末 X 射线衍射和高分辨率透射电子显微镜证明了这一点。我们表明 PyCOFamide 的孔径足够大以容纳荧光蛋白，例如 Superfolder 绿色荧光蛋白和 mNeonGreen。