(-)-5R,6R-microcionin-2 | 59805-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (-)-5R,6R-microcionin-2
• 英文别名: (-)-microcionin 2；microcionin-2；3-[2-[(1R,6R)-1,2,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]ethyl]furan
• CAS: 59805-78-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: AIKFIBDPVFKLSI-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基锂 、 lithium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (-)-5R,6R-microcionin-2
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective synthesis of (−)-microcionin 2

  摘要：

  An approach known to give regiospecific and stereospecific reactions has been applied to the enantioselective synthesis of the natural (-)-microcionin 2 (1), a prototype of trans relationship of the methyl groups on the furanosesquiterpenes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00371-0

文献信息

• The first enantioselective synthesis of (−)-microcionin 2
  作者：Steeves Potvin、Perséphone Canonne

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00371-0

  日期：1996.10

  An approach known to give regiospecific and stereospecific reactions has been applied to the enantioselective synthesis of the natural (-)-microcionin 2 (1), a prototype of trans relationship of the methyl groups on the furanosesquiterpenes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd