3-bromomethyl-2,4-dimethyl-2H-isoxazol-5-one | 74272-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromomethyl-2,4-dimethyl-2H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-2,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 74272-54-1
• 化学式: C₆H₈BrNO₂
• 分子量: 206.039
• InChiKey: BKXJOBLAVPSJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-2,4-dimethyl-2H-isoxazol-5-one 、 正己醛 生成 3-hept-1-enyl-2,4-dimethyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉-5-酮对碳负离子的烷基化作用

  摘要：

  乙酰乙酸甲酯和其他β-酮酸酯可以转化为相应的异恶唑啉-5-酮，可以将其α氧化为C-3。这些阴离子被一系列亲电试剂捕获，生成3-取代的异恶唑啉-5-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86745-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代丁酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-bromomethyl-2,4-dimethyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉-5-酮对碳负离子的烷基化作用

  摘要：

  乙酰乙酸甲酯和其他β-酮酸酯可以转化为相应的异恶唑啉-5-酮，可以将其α氧化为C-3。这些阴离子被一系列亲电试剂捕获，生成3-取代的异恶唑啉-5-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86745-9