2-(4-(ethoxycarbonyl)cyclohexyl)acetic acid | 218779-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(ethoxycarbonyl)cyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-ethoxycarbonylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 218779-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: PUZVRPZVVLUGOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(ethoxycarbonyl)cyclohexyl)acetic acid 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 ethyl 4-(4-ethoxy-2,4-dioxobutyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(ethoxycarbonyl)cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1

文献信息

• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2015188051A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节自体税肽酶（ATX）的活性。
• [EN] NOVEL S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011100433A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这些GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• 2-Cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020032207A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用喹唑啉直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨甲酰链替代的4-取代环己烷是有效的NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• 2-cyclohexyl quinazoline NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06380205B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with quinazoline either directly or through a C1-C4alkyl, C1-C4alkenyl, C1-C4alkynyl, C1-C4alkoxy, amino, aminoC1-C4alkyl, hydroxyC1-C4alkyl, carbonyl, cycloC3-C6alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  1-位置用喹唑啉直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• 2-cyclohexyl imidazopyridine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020055519A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  4-substituted cyclohexanes substituted in the 1-position with imidazopyridine either directly or through a C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 1 -C 4 alkoxy, amino, aminoC 1 -C 4 alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkyl, carbonyl, cycloC 3 -C 6 alkyl or aminocarbonyl chain are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  在1-位置用咪唑吡啶直接或通过C1-C4烷基、C1-C4烯基、C1-C4炔基、C1-C4烷氧基、氨基、氨基C1-C4烷基、羟基C1-C4烷基、羰基、环C3-C6烷基或氨基羰基链取代的4-取代环己烷对缓解疼痛有用，作为NMDA NR2B拮抗剂。