2-(4-acetoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)benzoxazole | 82051-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-acetoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)benzoxazole
• 英文别名: [4-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2,6-ditert-butylphenyl] acetate
• CAS: 82051-39-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: UALHLGCDSHNVRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  440.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl chloride 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-acetoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2位有杂环基的2，6-二叔丁基苯酚的合成及抗炎活性的研究。一世。

  摘要：

  制备了一系列在4位含有杂环基团的2,6-二叔丁基苯酚。这些杂环基团包括：苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吲哚、咪唑[1,2-a]喹啉和咪唑[1,2-a]嘧啶。这些化合物的抗炎活性通过佐剂诱导的关节炎（A.A）测定进行评估。部分化合物在卡拉胶诱导的大鼠足肿胀（CIPE）测定和醋酸诱导的小鼠扭动（AIW）测定中进一步测试。这些化合物的抗炎活性在很大程度上取决于杂环基团的性质。在这些化合物中，2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)苯并噁唑（IIa）和2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)吲哚（Xg）表现出非常强的活性。IIa和Xg在A.A测定中的最小有效剂量为5 mg/kg（口服），在CIPE测定中显示出比苯基布托松更强的活性，但在AIW测定中的镇痛活性则弱于氨基吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3168

文献信息

• ISOMURA, YASUO;ITO, NORIKI;HOMMA, HIROSHIGE;ABE, TETSUSHI;KUBO, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 9, 3168-3178
  作者：ISOMURA, YASUO、ITO, NORIKI、HOMMA, HIROSHIGE、ABE, TETSUSHI、KUBO, KAZUO

  DOI：——

  日期：——