[2,6-ditert-butyl-4-(4-oxochromen-2-yl)phenyl] 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate | 318989-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [2,6-ditert-butyl-4-(4-oxochromen-2-yl)phenyl] 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate
• CAS: 318989-69-4
• 化学式: C₃₈H₄₆O₅
• 分子量: 582.78
• InChiKey: FEBOXYPDSIBZGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-ditert-butyl-4-(4-oxochromen-2-yl)phenyl] 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到3',5'-di-tert.-butyl-4'-hydroxyflavone
  参考文献：
  名称：

  两种新合成黄酮的合成，X射线结构以及光谱和电子性质

  摘要：

  根据Baker-Vankataraman方法，合成了两个新的黄酮（1和2），其中一个或两个二叔丁基羟苯基分别取代了类黄酮的B环。它们的晶体结构是通过X射线衍射法确定的，并与通过加入Monte Carlo构象搜索分析和几何优化从头算而通过理论计算获得的晶体结构进行比较形式主义。为了了解它们在增强低密度脂蛋白（LDL）抗氧化性方面的意义，获得了NMR NOE数据，ESR光谱和电子性质。据称，LDL的氧化修饰在人类动脉粥样硬化和神经退行性疾病的发展中起重要作用。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.720
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2,6-ditert-butyl-4-(4-oxochromen-2-yl)phenyl] 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  两种新合成黄酮的合成，X射线结构以及光谱和电子性质

  摘要：

  根据Baker-Vankataraman方法，合成了两个新的黄酮（1和2），其中一个或两个二叔丁基羟苯基分别取代了类黄酮的B环。它们的晶体结构是通过X射线衍射法确定的，并与通过加入Monte Carlo构象搜索分析和几何优化从头算而通过理论计算获得的晶体结构进行比较形式主义。为了了解它们在增强低密度脂蛋白（LDL）抗氧化性方面的意义，获得了NMR NOE数据，ESR光谱和电子性质。据称，LDL的氧化修饰在人类动脉粥样硬化和神经退行性疾病的发展中起重要作用。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.720