ethyl (4S)-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate | 194851-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4S)-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate
• CAS: 194851-70-2
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₅
• 分子量: 303.399
• InChiKey: QPPGGDLXGCHWBS-PXYINDEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S)-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(叔丁氧羰基)抑胃酶氨酸
  参考文献：
  名称：

  Steulmann,R.; Klostermeyer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 2245 - 2250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 镍 氢气 作用下， 生成 ethyl (4S)-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Steulmann,R.; Klostermeyer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 2245 - 2250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of statine and its analogues by homogeneous asymmetric hydrogenation
  作者：T. Nishi、M. Kitamura、T. Ohkuma、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82338-2

  日期：1988.1

  Diastereoselective hydrogenation of N-protected γ-amino β-keto esters catalyzed by BINAP--Ru(II) complexes provides an efficient entry to the statine series with high enantiomeric purities.

  BINAP-Ru（II）配合物催化的N保护的γ-氨基β-酮酯的非对映选择性氢化为高纯度对映体系列提供了有效途径。
• ——
  作者：REPINE J. T.

  DOI：——

  日期：——