3-anilino-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylic acid | 860367-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-anilino-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Anilino-4-hydroxy-chinolin-2-carbonsaeure
• CAS: 860367-74-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: PYOZAMLRYOUPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-anilino-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylic acid 生成 N-(4-chloro-[3]quinolyl)-N-phenyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献

  摘要：

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310306
• 作为产物：
  描述：

  [2-(N-phenyl-glycyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-anilino-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羟基-4-苯基氨基-3-喹啉的贡献

  摘要：

  Dans l'espoir desynthétiserédérivé通讯员或拟人化的自给自足药E. Hope和D. Richter pour le jaune d'indigo 3 G Ciba，d a Abordétéeffectu la synthhse de ladihydroxy-6,12-épindoline 。可能是化学上最先提出的要求，是在磷酸酯氨基3-喹啉丙酸酯上配成适当的羧基，然后将其与第2位的灵敏的敏感的氨基苯甲酸酯基团分开。L'expérienceaMontréque laprésenced'un groupement苯甲酰基或邻苯二甲酰苄基辅酶，或bier1 provoquait l'éliminationdu groupement羧基的，或biempêchachala dederivésquinoléiques。乐，但建议做一个paspuêtreatteint。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310306