(E)-1-(4-(azidomethoxy)phenyl)-2-(4-(4-iodophenylcarbamoyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl 4-(4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)benzamido)cyclohexylcarbamate | 1416550-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-(azidomethoxy)phenyl)-2-(4-(4-iodophenylcarbamoyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl 4-(4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)benzamido)cyclohexylcarbamate
• CAS: 1416550-04-3
• 化学式: C₄₃H₄₇IN₁₀O₆
• 分子量: 926.814
• InChiKey: NNXVFPGSRZGCCR-VPWQGRENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  202.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(azidomethoxy)phenyl)-2-(4-(4-iodophenylcarbamoyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl 4-(4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)benzamido)cyclohexylcarbamate 、 2-bromo-N-(prop-2-ynyl)acetamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(E)-1-(4-(azidomethoxy)phenyl)-2-(4-(4-(3-(2-bromoacetamido)prop-1-ynyl)phenylcarbamoyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl 4-(4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)benzamido)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  RNA-templated molecule release induced protein expression in bacterial cells

  摘要：

  我们开发出了一种根据目标基因序列释放生物活性分子的系统。该释放系统由叠氮甲基还原引发，已成功应用于细菌细胞中由内源 RNA 引发的 IPTG 释放所诱导的蛋白质表达。

  DOI：

  10.1039/c2cc37826d
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基扁桃酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-1-(4-(azidomethoxy)phenyl)-2-(4-(4-iodophenylcarbamoyl)piperidin-1-yl)-2-oxoethyl 4-(4-((4-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)benzamido)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  RNA-templated molecule release induced protein expression in bacterial cells

  摘要：

  我们开发出了一种根据目标基因序列释放生物活性分子的系统。该释放系统由叠氮甲基还原引发，已成功应用于细菌细胞中由内源 RNA 引发的 IPTG 释放所诱导的蛋白质表达。

  DOI：

  10.1039/c2cc37826d

文献信息

• METHOD FOR RELEASING MOLECULE OF INTEREST BASED ON TARGET NUCLEIC ACID SEQUENCE
  申请人：ABE Hiroshi

  公开号：US20090227691A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  It is an object of the present invention to provide a method for highly selectively releasing a molecule of interest such as an agent at a desired site while suppressing the influence of catabolic enzymes existing in vivo. The present invention provides a method for releasing a molecule of interest, which comprises steps of: hybridizing each of an “electron donor-first nucleic acid probe” molecule formed by binding an electron donor structure to a first nucleic acid probe having a nucleotide sequence complementary to a portion of a target nucleic acid sequence and a “molecule of interest-electron acceptor-second nucleic acid probe” molecule formed by binding an electron acceptor structure having a molecule of interest and an azide group to a second nucleic acid probe that has a nucleotide sequence complementary to said target nucleic acid sequence and differing from that of said first nucleic acid probe, to said target nucleic acid sequence; and allowing said “electron donor-first nucleic acid probe” molecule to act on said “molecule of interest-electron acceptor-second nucleic acid probe” molecule, so as to release said molecule of interest.