1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)quinolin-1-ium bromide | 442-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)quinolin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-(4-fluoro-phenacyl)-quinolinium; bromide；1-(4-Fluor-phenacyl)-chinolinium; Bromid；1-(4-Fluorophenyl)-2-quinolylethan-1-one, bromide；1-(4-fluorophenyl)-2-quinolin-1-ium-1-ylethanone;bromide
• CAS: 442-70-6
• 化学式: Br*C₁₇H₁₃FNO
• 分子量: 346.199
• InChiKey: ZLQLLHYULLPFSL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)quinolin-1-ium bromide 在 tetrakispyridinecobalt(II) di(chromate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过N-内酯与马来酸酐的1,3-偶极环加成反应， 区域选择性合成3-acylindolizines和苯并类似物†

  摘要：

  3-Acylindolizines（5a-5f）和它们的苯并类似物1-acylpyrrolo [1,2- a ] quinolines（6a - 6f）和1-acylpyrrolo [2,1- a ] isoquinolines （7a-7i）是通过区域选择性合成的相应的吡啶鎓（喹啉鎓，异喹啉鎓）内酯与马来酸酐 （嘛）在弱氧化剂存在下 四铬吡啶钴（II）重铬酸盐 （TPCD）。这些反应通过偶氮甲meth内酯与1,3,3-偶极环加成的串联反应序列进行嘛， 酐 水解和一级环加合物的氧化双脱羧，然后将二氢吲哚并咪唑脱氢芳构化。 TPCD在反应中同时用作脱羧剂和脱氢剂。这些结果表明TPCD 是用于脂肪族羧酸酯双脱羧的有前途的新试剂。

  DOI：

  10.1039/c000277a
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)quinolin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用基于细胞和胱天蛋白酶的高通量筛选测定法发现1-苯甲酰基-3-氰基吡咯并[1,2-a]喹啉作为一系列新的凋亡诱导剂。第1部分：1位和3位的构效关系。

  摘要：

  通过我们基于胱天蛋白酶和基于细胞的高通量筛选分析，确定了1-Benzoyl-3-cyanopyrrolo [1,2-a]喹啉（2a）是一种新型的凋亡诱导剂。化合物2a对几种乳腺癌细胞系具有良好的活性，但对几种其他癌细胞系的活性则低得多。2a的SAR研究发现，在1-苯甲酰基的4位取代对活性很重要。用酯或酮基取代3-氰基会导致不活泼的化合物。有趣的是，发现4-取代的类似物，例如1-（4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酰基）-3-氰基吡咯并[1,2-a]喹啉（2k）在胱天蛋白酶中具有广泛的活性在人乳腺癌细胞T47D，人结肠癌细胞HCT116，和肝癌细胞SNU398。发现化合物2a在最高50 microM时不抑制微管蛋白聚合，而在化合物2k中抑制IC（50）值为5 microM的微管蛋白聚合，表明在1-苯甲酰基的4位上的某些取代基可以改变作用机理。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.110

文献信息

• Substituted 1-benzoyl-3-cyano-pyrrolo [1,2-a] quinolines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20050014759A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to substituted 1-benzoyl-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]quinolines and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein R 1 —R 8 , L, Q, dash line and Ar are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的1-苯甲酰基-3-氰基-吡咯并[1,2-a]喹啉及其类似物，由通用式I表示： 其中R1-R8，L，Q，虚线和Ar在此定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• Assembly of functionalized π-extended indolizine polycycles through dearomative [3+2] cycloaddition/oxidative decarbonylation
  作者：Shaojing Jin、Lele Wang、Huabin Han、Xiongli Liu、Zhanwei Bu、Qilin Wang

  DOI：10.1039/d0cc07116a

  日期：——

  Reported herein is an unexpected construction of functionalized π-extended indolizine polycycles through a one-pot two-step cascade process comprising the base-promoted dearomative [3+2] cycloaddition of quinilinium salts and 3-alkenyl oxindoles, followed by a DDQ-mediated oxidative decarbonylation. Moreover, we could achieve the substrate-controlled diverse synthesis of structurally strained cyclopropane

  本文报道的是通过一锅两步的级联过程意外地构建的功能化π延伸的吲哚嗪多环，该过程包括碱基促进的喹啉盐和3-烯基氧吲哚的脱芳香性[3 + 2]环加成，然后由DDQ介导氧化脱羰。此外，我们可以使用吡啶鎓盐作为起始原料，实现底物控制的结构应变环丙烷螺并吲哚的多样化合成。
• One-Pot, Three-Component Synthesis of a Library of New Pyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives
  作者：Mino Caira、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Bogdan Drăghici、Marcel Popa、Florea Dumitrascu

  DOI：10.1055/s-0029-1217367

  日期：2009.7

  The synthesis of a library of pyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives 4―33 was performed by an efficient one-pot, three-component reaction from quinolines 1a―c, 2-bromoacetophenones 2 and non-symmetrical acetylenic dipolarophiles 3a―c in 1,2-epoxypropane as both reaction medium and HBr scavenger. As this approach was unsuccessful in the case of DMAD, a different method was used for the synthesis of pyrrolo[1

  吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物4-33库的合成是通过喹啉1a-c、2-溴苯乙酮2和非对称炔属偶极亲和物3a-的高效一锅三组分反应进行的c 在 1,2-环氧丙烷中作为反应介质和 HBr 清除剂。由于这种方法在DMAD的情况下不成功，因此使用不同的方法合成吡咯并[1,2-a]喹啉35-44。通过X射线分析研究了环加合物19和44的结构特征。
• 10.1021/acs.joc.4c00455
  作者：Osipov, Dmitry V.、Demidov, Maxim R.、Artemenko, Alina A.、Rashchepkina, Daria A.、Krasnikov, Pavel E.、Osyanin, Vitaly A.

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00455

  日期：——

  substituted pyrrolo[1,2-a]quinolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized in good to high yields by the Et3N-mediated reaction of push–pull 3-nitrobenzofurans or 1-Ts-/1-Ms-3-nitroindoles and precursors of carbonyl-stabilized quinolinium and isoquinolinium ylides as 1,3-dipole equivalents. These transformations proceed in a one-pot manner starting with the formal [3 + 2]-cycloaddition stage

  通过 Et 3 N 介导的 3-硝基苯并呋喃或 1-Ts-/1 的推拉反应，以良好到高产率合成了各种取代的吡咯并[1,2- a ]喹啉和吡咯并[2,1 -a ]异喹啉-Ms-3-硝基吲哚以及羰基稳定的喹啉鎓和异喹啉鎓叶立德的前体（​​1,3-偶极当量）。这些转化以一锅方式进行，从正式的[3 + 2]-环加成阶段开始，伴随着喹啉/异喹啉和苯并呋喃/吲哚部分的双重脱芳构化，然后是形成的环状中间体和亚硝基的开环。酸消除顺序。在烯醇化不可能或困难的情况下，[3+2]-环氧化物被分离为最终产物。本协议已成功扩展到 3-硝基-4 H-色烯衍生物作为推拉亲偶极试剂组分。最后，采用竞争反应的方法，比较了起始化合物的反应活性。
• Bahner et al., Journal of the American Chemical Society, 1952, vol. 74, p. 3960
  作者：Bahner et al.

  DOI：——

  日期：——