2-Amino-N-methyl-N-[3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2,4-bis-methylsulfanyl-phenyl]-acetamide | 213988-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-methyl-N-[3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2,4-bis-methylsulfanyl-phenyl]-acetamide
• CAS: 213988-16-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂S₂
• 分子量: 427.591
• InChiKey: CVUVYQTYWFGMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-N-methyl-N-[3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2,4-bis-methylsulfanyl-phenyl]-acetamide 、 p-methoxycinnamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-N-[2-[N-methyl-3-[(2-methylquinolin-8-yl)oxymethyl]-2,4-bis(methylsulfanyl)anilino]-2-oxoethyl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7
• 作为产物：
  描述：

  8-[(2,6-二氯-3-硝基苯基)甲氧基]-2-甲基喹啉 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-Amino-N-methyl-N-[3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-2,4-bis-methylsulfanyl-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  O系列新的O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑类作为缓激肽B2受体的有效拮抗剂。

  摘要：

  描述了新型O-取代的8-喹啉和4-苯并噻唑作为高效非肽缓激肽B2受体拮抗剂的合成和SAR研究。该系列拮抗剂的几个成员有效抑制了BK诱导的不同分离器官制剂的血管收缩。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00736-7