4-苯基噻唑-2-羧酸乙酯 | 79247-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基噻唑-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-苯基噻唑-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-phenylthiazole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-phenyl-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 79247-92-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• mdl: MFCD10007497
• 分子量: 219.264
• InChiKey: SUKMHNVAJGQKNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基噻唑-2-羧酸乙酯 在 劳森试剂 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三噻唑的光异构化中的选择性极高

  摘要：

  描述了三噻唑2的高选择性光重排，并根据LUMO键指数讨论了选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80394-9
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基噻唑-2-甲酸乙酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 水 作用下， 反应 240.08h， 生成 4-苯基噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2-羧酸酯的旋转异构现象的红外研究

  摘要：

  制备了一系列在4-和5-位含有一系列取代基的烷基噻唑-2-羧酸酯。这些酯的溶液（大多数是新化合物）在ir C O区域显示出良好拆分的双峰，这是由旋转异构体引起的。较高的波数分量被分配到更多的极性羰基Ø，小号-反-小号-反式-rotamers和下波数分量羰Ø，小号-顺式-小号-反式-forms。注意到甲酯之间的微小但系统的差异。

  DOI：

  10.1039/p19810002335

文献信息

• Ring-selective photorearrangement of bithiazoles
  作者：Isao Saito、Takashi Morii、Yukihisa Okumura、Satoru Mori、Kizashi Yamaguchi、Teruo Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87815-6

  日期：1986.1

  Photoirradiation of methyl 2′-methyl-2,4′-bithiazole-4-carboxylate () leads predominantly to 4,4′-bithiazole with the formation of a small amount of isothiazole . The ring-selective photorearrangement is interpreted in terms of LUMO bond index.

  2'-甲基-2,4'-联噻唑-4-羧酸甲酯的光辐照主要导致4,4'-联噻唑并形成少量异噻唑。根据LUMO键指数来解释环选择性光重排。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US20120289505A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的多晶形态。本发明还涉及制造这些杂环化合物的方法以及含有它们的制药组合物。所述化合物及其制药组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，尤其是DGAT1。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其制药组合物的治疗方法来治疗这些疾病或紊乱的方法。
• Inhibitors of diacylglycerol acyl transferase
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US08748426B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of the compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的多晶形。本发明还涉及制造这些杂环化合物的方法以及含有它们的制药组合物。这些化合物及其制药组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予化合物或其制药组合物的治疗有效量来治疗这些疾病或紊乱的方法。
• SAITO ISAO; MORII TAKASHI; OKUMURA YUKIHISA; MORI SATORU; YAMAGUCHI KIZAS+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6385-6388
  作者：SAITO ISAO、 MORII TAKASHI、 OKUMURA YUKIHISA、 MORI SATORU、 YAMAGUCHI KIZAS+

  DOI：——

  日期：——