4-苯基噻唑-5-甲酸乙酯 | 99822-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基噻唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 4-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；4-Phenyl-thiazol-5-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-phenylthiazole-5-carboxylate
• CAS: 99822-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: VUBSBLCFFDSRJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  390.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基噻唑-5-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到4-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型奎宁环烷基杂芳基氨基甲酸酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂

  摘要：

  在这里，我们描述了新的奎宁环基杂芳基氨基甲酸酯衍生物的合成和药理作用。其中，奎宁环丁-4-基噻唑基氨基甲酸酯衍生物ASP9133被确定为一种有前途的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），与噻托溴铵相比，在大鼠模型中对支气管收缩的选择性抑制作用更强，起效更快。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基-5-噻唑甲酸乙酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到4-苯基噻唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型奎宁环烷基杂芳基氨基甲酸酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂

  摘要：

  在这里，我们描述了新的奎宁环基杂芳基氨基甲酸酯衍生物的合成和药理作用。其中，奎宁环丁-4-基噻唑基氨基甲酸酯衍生物ASP9133被确定为一种有前途的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA），与噻托溴铵相比，在大鼠模型中对支气管收缩的选择性抑制作用更强，起效更快。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.031

文献信息

• THIAZOLYL-AND OXAZOLYL-ISOQUINOLINONES AND METHODS FOR USING THEM
  申请人：PELLICCIARI Roberto

  公开号：US20090318442A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to substituted thiazolyl- and oxazoyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代噻唑基和噁唑基异喹啉酮，例如作为多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的调节剂。本发明还涉及替代噻唑基和噁唑基异喹啉酮的制备方法以及它们在治疗各种疾病和紊乱中的应用。
• Thiazolyl- and Oxazolyl-Isoquinolinones and Methods for Using Them
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20130059843A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代噻唑基和氧唑基异喹啉酮，例如作为多聚(ADP核糖)聚合酶（PARP）调节剂。本发明还涉及制备替代噻唑基和氧唑基异喹啉酮的方法，以及它们在治疗各种疾病和障碍中的应用。
• Thiazolyl- And Oxazolyl-Isoquinolinones And Methods For Using Them
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20150133443A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及取代噻唑基和噁唑基异喹啉酮，例如作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)调节剂的化合物。本发明还涉及制备取代噻唑基和噁唑基异喹啉酮的方法，以及它们在治疗各种疾病和疾病中的应用。
• Thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones and methods for using them
  申请人：Pellicciari, Roberto

  公开号：EP2896626A1

  公开（公告）日：2015-07-22

  The present invention relates to substituted thiazolyl- and oxazolyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thiazolyl- and oxazolyl- isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及取代的噻唑基和噁唑基异喹啉酮，它们可作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的调节剂等。本发明还涉及取代的噻唑基和噁唑基异喹啉酮的制备工艺及其在治疗各种疾病和失调中的用途。
• Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2080,2085
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——