8-bromo-4-((2-fluorophenyl)sulfonyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 945216-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-bromo-4-((2-fluorophenyl)sulfonyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• CAS: 945216-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrFNO₃S
• 分子量: 386.242
• InChiKey: SBZBRIOLLCHAMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4-((2-fluorophenyl)sulfonyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-Fluorophenyl)sulfonyl-6-methyl-8-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine derivatives as 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine derivatives has been designed and synthesized as 5-HT6 receptor antagonists. Many of the compounds displayed subnanomolar affinities for the 5-HT6 receptor and good brain penetration in rats. The relationship of structure and lipophilicity to hERG inhibition of this series of compounds is discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.093
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-6-硝基苯酚 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-bromo-4-((2-fluorophenyl)sulfonyl)-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine derivatives as 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  A series of novel 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine derivatives has been designed and synthesized as 5-HT6 receptor antagonists. Many of the compounds displayed subnanomolar affinities for the 5-HT6 receptor and good brain penetration in rats. The relationship of structure and lipophilicity to hERG inhibition of this series of compounds is discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.093