1-(4-氨基-3-氟-5-碘苯基)-1-乙酮 | 84731-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-3-氟-5-碘苯基)-1-乙酮
• 英文名称: 4'-amino-3'-fluoro-5'-iodo-acetophenone
• 英文别名: 1-(4-Amino-3-fluoro-5-iodophenyl)ethanone；1-(4-Amino-3-fluoro-5-iodophenyl)ethan-1-one
• CAS: 84731-71-5
• 化学式: C₈H₇FINO
• 分子量: 279.053
• InChiKey: ISEGOHPEBBPFPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-3-氟-5-碘苯基)-1-乙酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4'-amino-2-tert-butylamino-3'-fluoro-5'-iodo-acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Kruger; Keck; Noll, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 11 A, p. 1612 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-氨基苯乙酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到1-(4-氨基-3-氟-5-碘苯基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R3代表C2-C5烯基或C2-C5炔基，其他变量如权利要求书中所定义，其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体（辣椒素受体1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛、关节炎炎症性疾病、尿道膀胱过敏（包括尿失禁）、胃十二指肠溃疡、肠易激综合征、炎症性肠病、神经性/过敏/炎症性皮肤病、银屑病、哮喘、慢性阻塞性肺病、瘙痒或痒疹的药物组合物。

  公开号：

  EP1862454A1

文献信息

• Novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1862454A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  This present invention relates to compounds of formula (I), in which R3 represents C2-C5 alkenyl or C2-C5 alkynyl and the other variables are as defined in the claims, isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonists; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating pain, inflammatory disease of the joints, urinary bladder hypersensitivity including urinary incontinence, stomach duodenal ulcer, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, neurotic/allergic/inflammatory skin disease, psoriasis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pruritus or prurigo.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R3代表C2-C5烯基或C2-C5炔基，其他变量如权利要求书中所定义，其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体（辣椒素受体1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛、关节炎炎症性疾病、尿道膀胱过敏（包括尿失禁）、胃十二指肠溃疡、肠易激综合征、炎症性肠病、神经性/过敏/炎症性皮肤病、银屑病、哮喘、慢性阻塞性肺病、瘙痒或痒疹的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Hee-Doo

  公开号：US20090105258A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或药物可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1；VR1；TRRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病，如疼痛，偏头痛，关节痛，神经痛，神经病，神经损伤，皮肤疾病，膀胱过敏，肠易激综合征，大便紧急，呼吸系统疾病，皮肤，眼或黏膜刺激，胃十二指肠溃疡，炎症性疾病，耳病和心脏病的药物组合物。
• WO2006/101318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KRUEGER, G.;KECK, J.;NOLL, K.;PIEPER, H., ARZNEIM.-FORSCH., 1984, 34, N 11A, 1612-1624
  作者：KRUEGER, G.、KECK, J.、NOLL, K.、PIEPER, H.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1861357B1

  公开（公告）日：2013-04-24