N,N,1-三甲基-5-异喹啉胺 | 84689-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N,N,1-三甲基-5-异喹啉胺
• 英文名称: dimethyl-(1-methyl-isoquinolin-5-yl)-amine
• 英文别名: 5-N,N-Dimethylamino-1-methylisochinolin；N,N,1-Trimethylisoquinolin-5-amine
• CAS: 84689-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: XOSXBGSYBWTCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,1-三甲基-5-异喹啉胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 6-(dimethylamino)-2-methyl-1,3-benzodiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XVIII. Photochemical synthesis of 3H-1,3-benzodiazepines from quinoline N-acylimides.

  摘要：

  在6-或8-位具有供电子取代基的2-甲基喹啉N-乙氧羰基亚胺（15a-d）的辐照下，产生了新型的3H-1,3-苯并二氮杂䓬（16），同时生成了母体喹啉（13），而在其他位置具有供电子或吸电子取代基的喹啉N-亚胺则未能生成苯并二氮杂䓬。本文讨论了这些取代基的影响。在异喹啉N-乙氧羰基亚胺（25）光诱导重排为1H-1,3-苯并二氮杂䓬（28）的过程中，也观察到了类似的取代基效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3757
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N-[5-(dimethylamino)-1-methylisoquinolin-2-ium-2-yl]-1-ethoxymethanimidate 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA, TAKASHI;OKAJIMA, SATORU;ENKAKU, MICHIKO;KURITA, JYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3757-3763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on diazepines. XVIII. Photochemical synthesis of 3H-1,3-benzodiazepines from quinoline N-acylimides.
  作者：TAKASHI TSUCHIYA、SATORU OKAJIMA、MICHIKO ENKAKU、JYOJI KURITA

  DOI：10.1248/cpb.30.3757

  日期：——

  Irradiation of the 2-methylquinoline N-ethoxycarbonylimides (15a-d) having an electron-donating substituent in the 6- or 8-position gave the novel 3H-1, 3-benzodiazepines (16), together with the parent quinolines (13), whereas substituted quinoline N-imides having either an electron-donating or-withdrawing group in other positions gave no benzodiazepines. These substituent effects are discussed. A similar substituent effect was also observed in the photo-induced rearrangement of the isoquinoline N-ethoxycar-bonylimides (25) to the 1H-1, 3-benzodiazepines (28).

  在6-或8-位具有供电子取代基的2-甲基喹啉N-乙氧羰基亚胺（15a-d）的辐照下，产生了新型的3H-1,3-苯并二氮杂䓬（16），同时生成了母体喹啉（13），而在其他位置具有供电子或吸电子取代基的喹啉N-亚胺则未能生成苯并二氮杂䓬。本文讨论了这些取代基的影响。在异喹啉N-乙氧羰基亚胺（25）光诱导重排为1H-1,3-苯并二氮杂䓬（28）的过程中，也观察到了类似的取代基效应。
• TSUCHIYA, TAKASHI;OKAJIMA, SATORU;ENKAKU, MICHIKO;KURITA, JYOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3757-3763
  作者：TSUCHIYA, TAKASHI、OKAJIMA, SATORU、ENKAKU, MICHIKO、KURITA, JYOJI

  DOI：——

  日期：——