5-ethoxy-2,3-dimethoxy-4-methylbenzaldehyde | 99892-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-2,3-dimethoxy-4-methylbenzaldehyde
• CAS: 99892-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: QRRWHRGNQPGWQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-2,3-dimethoxy-4-methylbenzaldehyde 在 乙酸铵 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 7-ethoxy-1-ethoxycarbonyl-4,5-dimethoxy-6-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,7-indolequinones. The oxidative demethylation of 4,7-dimethoxyindoles with ceric ammonium nitrate.

  摘要：

  描述了用铈铵硝酸盐将4, 7-二甲氧基吲哚氧化去甲基化为相应的4, 7-二氢吲哚-4, 7-二酮的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2122
• 作为产物：
  描述：

  (4-ethoxy-2-methoxyphenoxy)methyl ethyl ether 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-ethoxy-2,3-dimethoxy-4-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,7-indolequinones. The oxidative demethylation of 4,7-dimethoxyindoles with ceric ammonium nitrate.

  摘要：

  描述了用铈铵硝酸盐将4, 7-二甲氧基吲哚氧化去甲基化为相应的4, 7-二氢吲哚-4, 7-二酮的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2122

文献信息

• Kitahara, Yoshiyasu; Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 8, p. 1623 - 1630
  作者：Kitahara, Yoshiyasu、Nakahara, Shinsuke、Tanaka, Yoshihiro、Kubo, Akinori

  DOI：——

  日期：——