(8R,9S)-9-(benzyloxymethyl)-8-fluoro-2,2,3,3,11,11,12,12-octamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-yne | 1316643-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8R,9S)-9-(benzyloxymethyl)-8-fluoro-2,2,3,3,11,11,12,12-octamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-yne
• 英文别名: tert-butyl-[(4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-fluoro-6-phenylmethoxyhex-2-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1316643-88-5
• 化学式: C₂₅H₄₃FO₃Si₂
• 分子量: 466.784
• InChiKey: AIQGBNTWDMICJG-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S)-9-(benzyloxymethyl)-8-fluoro-2,2,3,3,11,11,12,12-octamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-yne 在 Pd-BaSO₄ 、 水 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,3R,Z)-2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-fluorohex4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过环氧化物和立体选择性开环氢氟化反应合成γ-单氟化鸟硫胺素类似物

  摘要：

  描述了一种具有生物学意义的γ-单氟化鸟硫胺素类似物2a的立体选择性合成。合成的特征包括通过Red-Al选择性还原化合物10中未保护的羟基丙炔基部分，烯丙醇11的不对称Sharpless环氧化，以及在Et 3 N·3HF中对羟基丙炔基环氧化合物14的区域和立体选择性开环氢氟化反应。高ee和博士 手性羟基丙炔基氟代醇15用作制备一系列γ-单氟化α，β-不饱和δ-内酯的有价值的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo200611w
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二炔-1-醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.41h， 生成 (8R,9S)-9-(benzyloxymethyl)-8-fluoro-2,2,3,3,11,11,12,12-octamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridec-6-yne
  参考文献：
  名称：

  通过环氧化物和立体选择性开环氢氟化反应合成γ-单氟化鸟硫胺素类似物

  摘要：

  描述了一种具有生物学意义的γ-单氟化鸟硫胺素类似物2a的立体选择性合成。合成的特征包括通过Red-Al选择性还原化合物10中未保护的羟基丙炔基部分，烯丙醇11的不对称Sharpless环氧化，以及在Et 3 N·3HF中对羟基丙炔基环氧化合物14的区域和立体选择性开环氢氟化反应。高ee和博士 手性羟基丙炔基氟代醇15用作制备一系列γ-单氟化α，β-不饱和δ-内酯的有价值的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo200611w