5-巯基甲脲嘧啶 | 4874-36-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-巯基甲脲嘧啶
• 英文名称: 5-mercaptomethyl-uracil
• 英文别名: 5-sulfanylmethyluracil；5-thiomethyl-uracil；5-mercaptomethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-(mercaptomethyl)uracil；5-Mercaptomethyluracil；5-(sulfanylmethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 4874-36-6
• 化学式: C₅H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00269719
• 分子量: 158.181
• InChiKey: UJHZBYGCKHWQJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-巯基甲脲嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(ethoxycarbonylmethyl)-5-(tert-butyldithiomethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Improved Nucleic Acid Triggered Probe Activation through the Use of a 5-Thiomethyluracil Peptide Nucleic Acid Building Block

  摘要：

  To improve the efficiency of a nucleic acid triggered probe activation (NATPA) system a 5-thiomethyluracil peptide nucleic acid (PNA) building block has been synthesized. Attachment of imidazole and a coumarin ester to uracils at the ends of two PNAs resulted in a 550 000-fold acceleration of DNA-triggered coumarin release relative to imidazole and a 6-fold increase in k(cat) relative to a system which had these groups attached to the amino and carboxy ends of PNAs.

  DOI：

  10.1021/ol0478382
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)尿嘧啶 在 硫代乙酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-巯基甲脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds inhibiting the aggregation of superoxide dismutase-1

  摘要：

  本发明涉及使用稳定SOD二聚体的化合物来抑制超氧化物歧化酶-1（SOD）聚集的速率的方法。该方法在进行肌萎缩侧索硬化的研究和治疗中非常有用。本发明还包括可用于识别稳定二聚体化合物和已经改性用于这些测定的SOD分子的测定方法。

  公开号：

  US20060194821A1