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2-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1079402-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-(2-(2-Methoxyethoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
1079402-28-0
化学式
C15H23BO4
mdl
——
分子量
278.156
InChiKey
WWTCNMPXLYJDCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.1±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 7-bromo-6-methyl-N-(1-methylpyrazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.67h, 以27%的产率得到N-[7-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-6-methylthieno[3,2-d]pyrimidinyl-2-yl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-amine
    参考文献:
    名称:
    FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF
    摘要:
    揭示的区域融合环嘧啶化合物,以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物,其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药,上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物,且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。
    公开号:
    US20180208604A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES
    [FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
    摘要:
    本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物,制备该化合物和组合物的方法,以及它们在治疗各种癌症,如慢性髓细胞白血病(CML)中的应用。
    公开号:
    WO2022076975A1
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文献信息

  • FUSED RING PYRIMIDINE COMPOUND, INTERMEDIATE, AND PREPARATION METHOD, COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.
    公开号:US20180208604A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Disclosed area fused ring pyrimidine compound, and an intermediate, a preparation method, a composition and a use thereof. The fused ring pyrimidine compound is a compound as shown in formula I, a tautomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a metabolite, a metabolic precursor or a prodrug thereof, wherein the above-mentioned compound is used for the preparation of a medicine for preventing, remitting or treating one or more of immune system diseases, autoimmune diseases, cell proliferative diseases, allergic disorders and cardiovascular diseases, and the compound has a strong inhibitory effect on the Janues kinase, FGFR kinase, FLT3 kinase and Src family kinase.
    揭示的区域融合环嘧啶化合物,以及中间体、制备方法、组合物及其用途。融合环嘧啶化合物是如下式I所示的化合物,其为互变异构体、对映异构体、顺反异构体、药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或其前药,上述化合物用于制备用于预防、缓解或治疗免疫系统疾病、自身免疫疾病、细胞增殖性疾病、过敏性疾病和心血管疾病中的一种或多种的药物,且该化合物对Janues激酶、FGFR激酶、FLT3激酶和Src家族激酶具有强烈的抑制作用。
  • [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
    申请人:ENLIVEN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022076975A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr- Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).
    本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物,制备该化合物和组合物的方法,以及它们在治疗各种癌症,如慢性髓细胞白血病(CML)中的应用。
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