N-di{N-[4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-carbamoylmethyl}amine | 1174411-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-di{N-[4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-carbamoylmethyl}amine
• CAS: 1174411-20-1
• 化学式: C₂₈H₄₉N₃O₂₂
• 分子量: 779.704
• InChiKey: MFURIVKTMNKVEM-QHQFQKDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.94
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  408.83
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-di{N-[4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-carbamoylmethyl}amine 、 氯乙酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到N-di{N-[4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-carbamoylmethyl}-N-(chloroacetyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bi- and tervalent ligands of galectins, derivatives of β-lactosylamine, with the amino group in the terminal position of the spacer

  摘要：

  通过 N-甘氨酰-β-乳糖基胺与 β-乳糖基胺和 N,N'-亚氨基二乙酰基二乳糖基胺的 N-氯乙酰衍生物的 N-烷基化合成聚糖的方法已经开发出来。研究发现，带有两个和三个乳糖基胺残基的聚糖簇，其中间的氨基基团适合与含羧基的生理活性化合物进一步共轭。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0104-x
• 作为产物：
  描述：

  4-O-(β-D-galactopyranosyl)-N-chloroacetyl-β-D-glucopyranosylamine 、 N-glycyl-β-lactosylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到N-di{N-[4-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]-carbamoylmethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bi- and tervalent ligands of galectins, derivatives of β-lactosylamine, with the amino group in the terminal position of the spacer

  摘要：

  通过 N-甘氨酰-β-乳糖基胺与 β-乳糖基胺和 N,N'-亚氨基二乙酰基二乳糖基胺的 N-氯乙酰衍生物的 N-烷基化合成聚糖的方法已经开发出来。研究发现，带有两个和三个乳糖基胺残基的聚糖簇，其中间的氨基基团适合与含羧基的生理活性化合物进一步共轭。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0104-x