2-((Z)-Hex-3-ene-1,5-diynyl)-6-[2-oxo-eth-(E)-ylidene]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester | 173483-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((Z)-Hex-3-ene-1,5-diynyl)-6-[2-oxo-eth-(E)-ylidene]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 173483-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: HTPVKRSWANCQCN-LFUOKFAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-Hex-3-ene-1,5-diynyl)-6-[2-oxo-eth-(E)-ylidene]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 cerium(III) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到(4Z,9Z)-14-(ethoxycarbonyl)-8-hydroxy-14-azabicyclo<8.3.1>tetradeca-4,9,11-triene-2,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  与烯二炔抗生素有关的新的双环四氢吡啶体系的合成

  摘要：

  描述了与强力霉素A相关的模型化合物1和2的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78463-2
• 作为产物：
  描述：

  6-<2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2-ethynyl-1-(ethoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine 在 CU(I)-Pd(PPh₃)4 potassium fluoride 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 水 、 二甲基亚砜 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((Z)-Hex-3-ene-1,5-diynyl)-6-[2-oxo-eth-(E)-ylidene]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与烯二炔抗生素有关的新的双环四氢吡啶体系的合成

  摘要：

  描述了与强力霉素A相关的模型化合物1和2的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78463-2

文献信息

• Synthesis of a new bicyclic tetrahydropyridine system related to enediyne antibiotics
  作者：Miguel F. Braña、Marina Morán、María Jesús Pérez de Vega、Isabel Pita-Romero

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78463-2

  日期：1994.11

  The synthesis of model compounds 1 and 2 related to dynemicin A is described.

  描述了与强力霉素A相关的模型化合物1和2的合成。