4-N-CBZ-2-羟甲基哌嗪 | 191739-40-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-N-CBZ-2-羟甲基哌嗪
• 中文别名: 4-N-Cbz-2-羟甲基哌嗪；3-(羟甲基)哌嗪-1-甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-benzyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate；3-hydroxymethyl-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester；(+/-)-3-hydroxymethylpiperazine-1-carboxylic acid phenylmethylester；4-N-benzyloxycarbonyl-2-hydroxymethylpiperazine
• CAS: 191739-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: WYLJXEXNZWQHBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-CBZ-2-羟甲基哌嗪 在 咪唑 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。

  公开号：

  CN111100063B
• 作为产物：
  描述：

  1-N-叔丁氧羰基-2-(羟甲基)哌嗪 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-N-CBZ-2-羟甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRAZINE SYK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRAZINE DE LA SYK

  摘要：

  本发明提供了某些咪唑并吡唑化合物及其药物组合物。还提供了治疗患有某些对Syk活性抑制有响应的疾病和障碍的患者的方法，该方法包括向这样的患者施用足以减少疾病或障碍的症状或体征的咪唑并吡唑化合物。

  公开号：

  WO2013188856A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND USE OF HETEROCYCLIC ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009158369A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  This invention relates to compounds of the following Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which is useful for the treatment of diseases or conditions mediated by LpxC.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或异构体，用于治疗由LpxC介导的疾病或症状。
• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006028904A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Oxazolidinone antibacterial agent with tricyclic substituents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05922707A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  This invention provides novel oxazolidinone derivatives represented by chemical Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein X is NR.sub.1, CR.sub.2 R.sub.3, O, S, SO, or SO.sub.2 ; and Z is NR.sub.4, S, SO, SO.sub.2 or O. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci and streptococci, as well as anaerobic organisms such as bacteroides and clostridia species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium.

  这项发明提供了化学式（I）所代表的新型噁唑烷酮衍生物，或其药学上可接受的盐：其中X为NR.sub.1、CR.sub.2R.sub.3、O、S、SO或SO.sub.2；Z为NR.sub.4、S、SO、SO.sub.2或O。这些化合物是有用的抗微生物药物，对许多人类和兽医病原体具有有效作用，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌和链球菌，以及厌氧生物，如拟杆菌和梭菌属菌种，以及耐酸生物，如结核分枝杆菌和埃维分枝杆菌。
• Quinazolines useful as modulators of ion channels
  申请人：Wilson Dean

  公开号：US20060173018A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。