phenyl (E)-(2-((3-phenylbut-2-enyloxy)methyl)cyclopropyl) ketone | 1262862-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl (E)-(2-((3-phenylbut-2-enyloxy)methyl)cyclopropyl) ketone
• 英文别名: phenyl-[2-[[(E)-3-phenylbut-2-enoxy]methyl]cyclopropyl]methanone
• CAS: 1262862-82-7
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: TZTNGKKLCLDDGG-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (E)-(2-((3-phenylbut-2-enyloxy)methyl)cyclopropyl) ketone 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3aR*,4S*,5S*,7aR*)-4-methyl-4-phenylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-yl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenylbut-2-en-1-ol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenyl (E)-(2-((3-phenylbut-2-enyloxy)methyl)cyclopropyl) ketone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y