Di-O-t-butyldimethylsilyl-3',5' α-D-ribofuranno<1,2-d>oxazoline-2 | 83541-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Di-O-t-butyldimethylsilyl-3',5' α-D-ribofuranno<1,2-d>oxazoline-2
• 英文别名: [(3aS,5R,6R,6aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]oxazol-5-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 83541-87-1
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₄Si₂
• 分子量: 387.667
• InChiKey: DBVVBTMYGJPCLG-FPCVCCKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-O-t-butyldimethylsilyl-3',5' α-D-ribofuranno<1,2-d>oxazoline-2 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 aza-2 α-inosine
  参考文献：
  名称：

  二十一世纪的核仁。构型异常核糖核酸的遵守

  摘要：

  l'α-D-呋喃呋喃诺[1,2- d ]恶唑烷硫酮-2（2），位于合成特异性立体异构体l'-D-呋喃呋喃糖基-1羧酰胺基-4氨基-5上咪唑（1），构象异构α的前体化学。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190328
• 作为产物：
  描述：

  Di-O-t-butyldimethylsilyl-3',5' α-D-ribofuranno<1,2-d>oxazolidine thione-2 在 镍 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以19 g的产率得到Di-O-t-butyldimethylsilyl-3',5' α-D-ribofuranno<1,2-d>oxazoline-2
  参考文献：
  名称：

  二十一世纪的核仁。构型异常核糖核酸的遵守

  摘要：

  l'α-D-呋喃呋喃诺[1,2- d ]恶唑烷硫酮-2（2），位于合成特异性立体异构体l'-D-呋喃呋喃糖基-1羧酰胺基-4氨基-5上咪唑（1），构象异构α的前体化学。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190328

文献信息

• Nucléosides de synthèse XXI. Obtention spécifique de ribonucléosides de configuration anomérique α
  作者：Bernard Rayner、Claude Tapiero、Jean-Louis Imbach

  DOI：10.1002/jhet.5570190328

  日期：1982.5

  A partir de l'α-D-ribofuranno[1,2-d]oxazolidine thione-2 (2), on décrit une voie de synthése stéreospecifi-que de l'α-D-ribofurannosyl-1 carboxamido-4 amino-5 imidazole (1), précurseur chimique de ribonucleosides de configuration anomerique α.

  l'α-D-呋喃呋喃诺[1,2- d ]恶唑烷硫酮-2（2），位于合成特异性立体异构体l'-D-呋喃呋喃糖基-1羧酰胺基-4氨基-5上咪唑（1），构象异构α的前体化学。