ethyl (2S,4R)-5-[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]-2-(methoxymethyl)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate | 1562405-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,4R)-5-[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]-2-(methoxymethyl)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1562405-04-2
• 化学式: C₂₇H₃₅ClFNO₅
• 分子量: 508.03
• InChiKey: OAAFTGZNCWDEEJ-ZBLYBZFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,4R)-5-[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]-2-(methoxymethyl)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 在 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4R)-5-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)-2-methoxymethyl-2-methyl-4-[(1H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 samarium diiodide 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 ethyl (2S,4R)-5-[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]-2-(methoxymethyl)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-BIPHENYL-4-HETEROARYLCARBONYLAMINO-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-BIPHÉNYL-4-HÉTÉOARYLCARBONYLAMINO-PENTANOÏQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b和R3-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包括这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2015116760A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10189823B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 X、Ra、Rb、R2 和 R7 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有肾酶抑制活性的化合物的原药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• 5-BIPHENYL-4-HETEROARYLCARBONYLAMINO-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP3099668B1

  公开（公告）日：2022-05-04
• US9126956B2
  申请人：——

  公开号：US9126956B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9585882B2
  申请人：——

  公开号：US9585882B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9670186B2
  申请人：——

  公开号：US9670186B2

  公开（公告）日：2017-06-06