(2S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid | 1562404-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 1562404-80-1
• 化学式: C₂₄H₃₀ClNO₅
• 分子量: 447.959
• InChiKey: YPEFAPGLYJUDLX-YKSBVNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2S,4R)-4-amino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-ethoxymethyl-2-methylpentanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物：其中R1、R2a、R2b和R3-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150209352A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 三氢化钐 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10053417B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1-R5 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 R1-R5 和 X 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• US2014/256702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256702A1
  申请人：——

  公开号：US20140256702A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8901169B2
  申请人：——

  公开号：US8901169B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9096496B2
  申请人：——

  公开号：US9096496B2

  公开（公告）日：2015-08-04