(2S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid ethyl ester | 1562404-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,4R)-5-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1562404-89-0
• 化学式: C₂₆H₃₄ClNO₅
• 分子量: 476.013
• InChiKey: WAUGXJHMUXPVHT-GJZUVCINSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (2S,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-[(3-methoxyisoxazole-5-carbonyl)amino]-2-methoxymethyl-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1
• 作为产物：
  描述：

  D-4-溴苯丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 三氢化钐 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,4R)-4-t-butoxycarbonylamino-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxymethyl-2-methylpentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物： 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20140045906A1

文献信息

• [EN] 5-BIPHENYL-4-HETEROARYLCARBONYLAMINO-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-BIPHÉNYL-4-HÉTÉOARYLCARBONYLAMINO-PENTANOÏQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116760A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1, R2a, R2b, and R3-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式（I）的化合物：其中R1、R2a、R2b和R3-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包括这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10189823B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, Ra, Rb, R2, and R7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有以下式子的化合物： 其中 X、Ra、Rb、R2 和 R7 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有肾酶抑制活性的化合物的原药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• US9126956B2
  申请人：——

  公开号：US9126956B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9585882B2
  申请人：——

  公开号：US9585882B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9670186B2
  申请人：——

  公开号：US9670186B2

  公开（公告）日：2017-06-06