2-(1-methyl-6-oxopyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(6H)-yl)acetic acid | 1355244-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-6-oxopyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(6H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-Methyl-6-oxopyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(6H)-yl)acetic acid；2-(13-methyl-7-oxo-2,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaen-8-yl)acetic acid
• CAS: 1355244-41-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: WXAOBTJZNMBUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-6-oxopyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(6H)-yl)acetic acid 、 3-[4-(4-甲氧基苯基)-1-哌嗪]-1-丙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以21%的产率得到N-(3-(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)丙基)-2-(1-甲基-6-氧代吡啶并[2,3-e]吡咯并[1,2-a]吡嗪-5-(6H)-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-芳基化/缩合/氧化反应序列合成基于吡咯并[1,2-α]喹喔啉酮的κ阿片拮抗剂

  摘要：

  氮杂环基喹喔啉和喹喔啉酮家族存在于与治疗相关的分子中，可用于从传染病到神经科学靶标的多种应用。在这里，我们描述了一种一般的合成序列，可从商业上可获得的起始原料中得到吡咯并[1,2-α]喹喔啉酮及其在制备潜在的κ阿片受体拮抗剂中的用途。简要介绍和讨论了从后一组化合物获得的生物学数据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01350
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 copper(l) chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2-(1-methyl-6-oxopyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-5(6H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-芳基化/缩合/氧化反应序列合成基于吡咯并[1,2-α]喹喔啉酮的κ阿片拮抗剂

  摘要：

  氮杂环基喹喔啉和喹喔啉酮家族存在于与治疗相关的分子中，可用于从传染病到神经科学靶标的多种应用。在这里，我们描述了一种一般的合成序列，可从商业上可获得的起始原料中得到吡咯并[1,2-α]喹喔啉酮及其在制备潜在的κ阿片受体拮抗剂中的用途。简要介绍和讨论了从后一组化合物获得的生物学数据。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01350

文献信息

• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR EFFECTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] EFFECTEURS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES KAPPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013040321A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention is a selective kappa opioid receptor effector, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating ethanol use disorder withdrawal, anxiety and/or depression, schizophrenia, mania or post-traumatic stress disorder.

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药用盐，用于治疗乙醇使用障碍戒断症状、焦虑和/或抑郁症、精神分裂症、狂躁症或创伤后应激障碍。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR EFFECTORS AND USES THEREOF
  申请人：Aube Jeffrey

  公开号：US20140371227A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention is a selective kappa opioid receptor effector, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating ethanol use disorder withdrawal, anxiety and/or depression, schizophrenia, mania or post-traumatic stress disorder.

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药学上可接受的盐，用于治疗酒精使用障碍的戒断、焦虑和/或抑郁、精神分裂症、躁狂或创伤后应激障碍。
• Kappa opioid receptor effectors and uses thereof
  申请人：Aube Jeffrey

  公开号：US09345703B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention is a selective kappa opioid receptor effector, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating ethanol use disorder withdrawal, anxiety and/or depression, schizophrenia, mania or post-traumatic stress disorder.

  本发明是一种选择性kappa阿片受体效应物，或其药学上可接受的盐，用于治疗酒精使用障碍戒断、焦虑和/或抑郁症、精神分裂症、躁狂症或创伤后应激障碍。
• US9345703B2
  申请人：——

  公开号：US9345703B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9540375B2
  申请人：——

  公开号：US9540375B2

  公开（公告）日：2017-01-10