4,5-dibromo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-pyridazin-3-one | 221030-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dibromo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4,5-dibromo-3(2H)-pyridazinone；4,5-Dibromo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one；4,5-dibromo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 221030-81-5
• 化学式: C₆H₃Br₂F₃N₂O
• 分子量: 335.906
• InChiKey: VYDCNWDRQPFXRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  239.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-pyridazin-3-one 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-(2-propoxy)-5-bromo-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了式I的吡啶并酮化合物，这些化合物是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性地抑制环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症相关的可诱导异构体，与构成性异构体环氧合酶-1（COX-1）相对，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道（GI）和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性减少了目前市售的非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06307047B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-5-羟基呋喃-2(5h)-酮 、 2,2,2-三氟乙基肼 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.07h， 以72%的产率得到4,5-dibromo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave‐Assisted Synthesis and Antiprotozoal Activity of Pyridazines Carrying Polyfluoro Substituents

  摘要：

  A number of 4,5-dichloro- and 4,5-dibromopyridazin-3-ones and - 3,6-diones with polyfluoro substituents at position 2 were obtained in good yields by microwave-assisted method. The oxopyridazines as well as their respective 5-dimethylaminoethylamino derivatives were tested for antibacterial, antiviral, and antiprotozoal activity.

  DOI：

  10.1080/00397910600764758

文献信息

• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
• ARYLPYRIDAZINONES AS PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1007515A1

  公开（公告）日：2000-06-14
• PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1124804B1

  公开（公告）日：2005-08-24
• US6307047B1
  申请人：——

  公开号：US6307047B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US7001895B2
  申请人：——

  公开号：US7001895B2

  公开（公告）日：2006-02-21