在这项研究中,合成了包含四个4- [2-(4-
甲氧基苯基)乙基] -5-甲基-2,4-二氢-3H-
1,2,4-三唑-3-一的无
金属和
金属
酞菁。报告了在外围位置的取代基。使用IR,1 H NMR,13 C NMR,质谱和UV-Vis表征化合物的结构。用伏安法和原位光谱电
化学方法在不同的电解体系中研究了配合物的电
化学。具有氧化还原惰性
金属中心(H +,Zn +2,Cu +2和Ni +2的MPcs)仅说明了类似的基于Pc的电子转移反应。由于Pc环核心中离子的有效核电荷不同,因此在这些配合物的氧化还原过程之间观察到较小的电势漂移和可逆性差异。具有基于氧化还原活性的
金属中心(Co +2和TiO +2)的MPcs除基于Pc的过程外,还进行了基于
金属的电子转移。由于极性配位溶剂分子与CoPc的氧化Co III中心配位,因此电解质类型的测量系统会显着影响CoPc的氧化行为。用原位光谱电
化学测量确定电产生的MPc物质的光谱和颜色。