AIDO-00

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: AIDO-00
• 英文别名: 4-amino-2-phenyl-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: AOQQYASFOVZWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 AIDO-00
  参考文献：
  名称：

  Effects of Immunomodulatory Derivatives of Thalidomide (IMiDs) and Their Analogs on Cell-Differentiation, Cyclooxygenase Activity and Angiogenesis

  摘要：

  研究人员合成了沙利度胺（1）的多种已知免疫调节衍生物类似物（IMiDs：3、5），重点研究其细胞分化诱导、环氧化酶抑制和抗血管生成活性。在制备的化合物中，NIDO-33（14）对 HL-60 细胞具有细胞分化诱导活性，对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）具有抗血管生成活性。AIDO-00 (7) 也具有抗血管生成活性。NIDO-11（8）对全反式维甲酸（ATRA）诱导的HL-60细胞分化具有增强作用，而AIDO-30（13）则具有抑制环氧化酶（COX）的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.855

文献信息

• Effects of Immunomodulatory Derivatives of Thalidomide (IMiDs) and Their Analogs on Cell-Differentiation, Cyclooxygenase Activity and Angiogenesis
  作者：Haruka Fujimoto、Tomomi Noguchi、Hisayoshi Kobayashi、Hiroyuki Miyachi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.54.855

  日期：——

  Various analogs of known immunomodulatory derivatives of thalidomide (1) (IMiDs: 3, 5) were synthesized, focusing on cell-differentiation-inducing, cyclooxygenase-inhibitory and anti-angiogenesis activities. Among the prepared compounds, NIDO-33 (14) showed cell differentiation-inducing activity on HL-60 cells and anti-angiogenic activity on human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). AIDO-00 (7) also showed anti-angiogenic activity. NIDO-11 (8) showed an enhancing effect on all-trans retinoic acid (ATRA)-induced HL-60 cell differentiation, and AIDO-30 (13) exhibited cyclooxygenase (COX)-inhibitory activity.

  研究人员合成了沙利度胺（1）的多种已知免疫调节衍生物类似物（IMiDs：3、5），重点研究其细胞分化诱导、环氧化酶抑制和抗血管生成活性。在制备的化合物中，NIDO-33（14）对 HL-60 细胞具有细胞分化诱导活性，对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）具有抗血管生成活性。AIDO-00 (7) 也具有抗血管生成活性。NIDO-11（8）对全反式维甲酸（ATRA）诱导的HL-60细胞分化具有增强作用，而AIDO-30（13）则具有抑制环氧化酶（COX）的活性。